67. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (NDGKJ)
Norddeutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V.
13.04. - 14.04.2018, Bremen
Poster
Meeting Abstract
(18ndgkj01)
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Fäkales Calprotectin und Lactoferrin zur Differenzierung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen mit chronisch rezidivierenden Bauchschmerzen
Abeln H, de Laffolie J, Claßen M, Zimmer KP[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj02)
[Volltext]
Tuberkulöse Osteomyelitis mit paravertebralen Abszessen
Berweck F, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj03)
[Volltext]
Invaginierte Appendix vermiformis bei zwei Mukoviszidose-Patienten: Zufall oder Korrelation?
Blankschyn C, Claßen M[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj04)
[Volltext]
Juvenile Dermatomyositis mit Anti-Synthetase-Syndrom (anti-Jo-1-AK pos.)
Brossmann M, Weller-Heinemann F, Jablonka K, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj05)
[Volltext]
Fallsammlung von Makrophagenaktivierungssyndromen in einem kinderrheumatologischen Zentrum
Buchtala L, Weller-Heinemann F, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj06)
[Volltext]
Frühe Diagnose ermöglicht eine erfolgreiche Therapie einer neonatalen Hämochromatose (GALD)
Buck A, Claßen M, Körner T[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj08)
[Volltext]
Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) von Kindern mit schweren, irreversiblen, nicht progredienten Erkrankungen der TfSL (Together for Short Lives) Gruppe 4
Dechert O, Kuhlen M, Höll JI, Gagnon G, Trocan L, Balzer S, Janßen G, Distekmaier F[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj09)
[Volltext]
Multiresistente-Lymphknotentuberkulose und HIV-Infektion
Eschholz N, Bührlen M, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj10)
[Volltext]
IFNg-R1-Defekt als Differentialdiagnose zur systemischen JIA
Esselborn H, Weller-Heinemann F, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj11)
[Volltext]
Septische Gonarthritis und ausgedehnter Muskelabszess durch Streptococcus intermedius bei einem gesunden 4-Jährigen: ein Fallbericht
Farnik C, Kaiser-Labusch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj12)
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Darm- und Nierenbeteiligung bei Purpura-Schönlein-Henoch (PSH)
Frick J, Möller K, Claßen M[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj13)
[Volltext]
Ein Neugeborenes mit Epidermolysis bullosa: Erstversorgung und initiales Management
Gniech F, Naqschbandi Z, Wiebe N, Naust B, Reimer A, Hillebrand G[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj14)
[Volltext]
PVL-Bildner: Ein Sanierungsfall?
Gröticke C, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj15)
[Volltext]
Konnatales Glioblastom – Ein Fallbericht
Indorf I, Fröhling S, Pekrun A[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj16)
[Volltext]
Überwachung der Poliofreiheit in Deutschland: 12 Jahre Enterovirus Surveillance
Keeren K, Böttcher S, Diedrich S[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj17)
[Volltext]
Führt eine Behandlung mit Everolimus (EVO) bei Kindern mit Tuberöser Hirnsklerose (TSC) zu einer Verminderung des Körperwachstums?
Knollmann A, Holterhus PM, Riedel C, Stephani U, Wiegand G[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj18)
[Volltext]
Eosinophilie als Nebenwirkung einer Medikamentenintoxikation?
Köstering M, Losch H, Renneberg A, Pekrun A, Kaethner T[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj19)
[Volltext]
Ulkus Dieulafoy Läsion bei einem 1-jährigen Jungen
Leipold A, Arnold J, Claßen M, Engler S, Siegel J[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj20)
[Volltext]
In Deutschland erworbene konnatale Malaria tertiana: Seltener Grund einer neonatalen hämolytischen Anämie
Losch H, Indorf I, Drieling R, Pekrun A, Renneberg A[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj21)
[Volltext]
Medizinische Kinderschutzhotline: Beratung für medizinisches Fachpersonal
Metzger J, Berthold O, Witt A, Clemens V, von Aster M, von Moers A, Kölch M, Plener P, Fegert J[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj22)
[Volltext]
Ein floppy infant mit Hepatomegalie
Munsberg M, Kaiser-Labusch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj23)
[Volltext]
Seltene Ursache einer schweren Entwicklungsstörung mit Epilepsie und 3-Methylglutacon-Azidurie – Mutation im MRPS34 Gen
Neitzel F, Hagendorff A[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj24)
[Volltext]
Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) bei arterieller Hypertonie
Neumann F, Hagendorff A[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj25)
[Volltext]
2 Fälle von Autoimmunpankreatitis (AIP) bei Jugendlichen – Diagnose, Therapie und Verlauf
Querfurt A, Huppertz HI, Ockenga J, Claßen M[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj26)
[Volltext]
Hirnödem bei Ketoazidose im Rahmen einer Manifestation von Diabetes mellitus Typ 1
Reitzig I, Wimmer A[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj27)
[Volltext]
Eiben-Intoxikation im Kindes- und Jugendalter (Ein Fallbericht)
Schiemann M[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj28)
[Volltext]
Schwere ZNS-Komplikationen einer Orbitalphlegmone
Semjonova J, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj29)
[Volltext]
Diagnostische Relevanz der Bestimmung von Giardia lamblia-Antigen in Duodenalsekret und Stuhl bei Kindern mit gastroenterologischen Symptomen
Stamm D, Querfurt A, Rieger M, Kunz J, Classen M[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj30)
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Thyreotoxische hypokaliämische periodische Paralyse
Stephan F, Mielczarek D, Kruse B[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj31)
[Volltext]
Ein Säugling mit rahmigem Blut unter dem Bild einer Sepsis
Wachendörfer M, Hörbe-Blind A, Kaiser-Labusch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj32)
[Volltext]
Fallvorstellung Multiple sklerose
Wagner W, Hagendorff A, Neitzel F, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj33)
[Volltext]
Addison-Krise mit Hyponatriämie und Lethargie als erstes Symptom einer x-chromosomalen Adrenoleukodystrophie
Wermuth M, Rating T, Kauffmann B[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj34)
[Volltext]
Lungenrundherde: 3 Fälle
Wiehl M, Jablonka K, Kaiser-Labusch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj35)
[Volltext]
Das Guillain-Barré-Syndrom im Kleinkindalter – eine seltene Differentialdiagnose bei Laufverweigerung
Winner K, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj36)
[Volltext]
Beatmungsstrategie bei pulmonaler Obstruktion
Wütherich M, Zwacka I, Hauswald C, Lasch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj37)
[Volltext]
Bilirubinencephalopathie bei einem Neugeborenen mit G6PD-Mangel
Zabel M, von Bibra M, Jablonka K, Lasch P[Volltext]
Meeting Abstract
(18ndgkj38)
[Volltext]
Encephalopathie durch Bartonella henselae bei einem 11-jährigen Mädchen
Zwacka I, Hauswald C, Wütherich M, Lasch P[Volltext]
