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67. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (NDGKJ)

Norddeutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V.

13.04. - 14.04.2018, Bremen

Poster

Meeting Abstract (18ndgkj01)

Fäkales Calprotectin und Lactoferrin zur Differenzierung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen mit chronisch rezidivierenden Bauchschmerzen

Abeln H, de Laffolie J, Claßen M, Zimmer KP
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Meeting Abstract (18ndgkj02)

Tuberkulöse Osteomyelitis mit paravertebralen Abszessen

Berweck F, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj03)

Invaginierte Appendix vermiformis bei zwei Mukoviszidose-Patienten: Zufall oder Korrelation?

Blankschyn C, Claßen M
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Meeting Abstract (18ndgkj04)

Juvenile Dermatomyositis mit Anti-Synthetase-Syndrom (anti-Jo-1-AK pos.)

Brossmann M, Weller-Heinemann F, Jablonka K, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj05)

Fallsammlung von Makrophagenaktivierungssyndromen in einem kinderrheumatologischen Zentrum

Buchtala L, Weller-Heinemann F, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj06)

Frühe Diagnose ermöglicht eine erfolgreiche Therapie einer neonatalen Hämochromatose (GALD)

Buck A, Claßen M, Körner T
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Meeting Abstract (18ndgkj07)

Hepatitis E

Büssenschütt R, Heckmann V, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj08)

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) von Kindern mit schweren, irreversiblen, nicht progredienten Erkrankungen der TfSL (Together for Short Lives) Gruppe 4

Dechert O, Kuhlen M, Höll JI, Gagnon G, Trocan L, Balzer S, Janßen G, Distekmaier F
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Meeting Abstract (18ndgkj09)

Multiresistente-Lymphknotentuberkulose und HIV-Infektion

Eschholz N, Bührlen M, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj10)

IFNg-R1-Defekt als Differentialdiagnose zur systemischen JIA

Esselborn H, Weller-Heinemann F, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj11)

Septische Gonarthritis und ausgedehnter Muskelabszess durch Streptococcus intermedius bei einem gesunden 4-Jährigen: ein Fallbericht

Farnik C, Kaiser-Labusch P
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Meeting Abstract (18ndgkj12)

Darm- und Nierenbeteiligung bei Purpura-Schönlein-Henoch (PSH)

Frick J, Möller K, Claßen M
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Meeting Abstract (18ndgkj13)

Ein Neugeborenes mit Epidermolysis bullosa: Erstversorgung und initiales Management

Gniech F, Naqschbandi Z, Wiebe N, Naust B, Reimer A, Hillebrand G
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Meeting Abstract (18ndgkj14)

PVL-Bildner: Ein Sanierungsfall?

Gröticke C, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj15)

Konnatales Glioblastom – Ein Fallbericht

Indorf I, Fröhling S, Pekrun A
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Meeting Abstract (18ndgkj16)

Überwachung der Poliofreiheit in Deutschland: 12 Jahre Enterovirus Surveillance

Keeren K, Böttcher S, Diedrich S
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Meeting Abstract (18ndgkj17)

Führt eine Behandlung mit Everolimus (EVO) bei Kindern mit Tuberöser Hirnsklerose (TSC) zu einer Verminderung des Körperwachstums?

Knollmann A, Holterhus PM, Riedel C, Stephani U, Wiegand G
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Meeting Abstract (18ndgkj18)

Eosinophilie als Nebenwirkung einer Medikamentenintoxikation?

Köstering M, Losch H, Renneberg A, Pekrun A, Kaethner T
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Meeting Abstract (18ndgkj19)

Ulkus Dieulafoy Läsion bei einem 1-jährigen Jungen

Leipold A, Arnold J, Claßen M, Engler S, Siegel J
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Meeting Abstract (18ndgkj20)

In Deutschland erworbene konnatale Malaria tertiana: Seltener Grund einer neonatalen hämolytischen Anämie

Losch H, Indorf I, Drieling R, Pekrun A, Renneberg A
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Meeting Abstract (18ndgkj21)

Medizinische Kinderschutzhotline: Beratung für medizinisches Fachpersonal

Metzger J, Berthold O, Witt A, Clemens V, von Aster M, von Moers A, Kölch M, Plener P, Fegert J
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Meeting Abstract (18ndgkj22)

Ein floppy infant mit Hepatomegalie

Munsberg M, Kaiser-Labusch P
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Meeting Abstract (18ndgkj23)

Seltene Ursache einer schweren Entwicklungsstörung mit Epilepsie und 3-Methylglutacon-Azidurie – Mutation im MRPS34 Gen

Neitzel F, Hagendorff A
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Meeting Abstract (18ndgkj24)

Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) bei arterieller Hypertonie

Neumann F, Hagendorff A
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Meeting Abstract (18ndgkj25)

2 Fälle von Autoimmunpankreatitis (AIP) bei Jugendlichen – Diagnose, Therapie und Verlauf

Querfurt A, Huppertz HI, Ockenga J, Claßen M
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Meeting Abstract (18ndgkj26)

Hirnödem bei Ketoazidose im Rahmen einer Manifestation von Diabetes mellitus Typ 1

Reitzig I, Wimmer A
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Meeting Abstract (18ndgkj27)

Eiben-Intoxikation im Kindes- und Jugendalter (Ein Fallbericht)

Schiemann M
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Meeting Abstract (18ndgkj28)

Schwere ZNS-Komplikationen einer Orbitalphlegmone

Semjonova J, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj29)

Diagnostische Relevanz der Bestimmung von Giardia lamblia-Antigen in Duodenalsekret und Stuhl bei Kindern mit gastroenterologischen Symptomen

Stamm D, Querfurt A, Rieger M, Kunz J, Classen M
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Meeting Abstract (18ndgkj30)

Thyreotoxische hypokaliämische periodische Paralyse

Stephan F, Mielczarek D, Kruse B
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Meeting Abstract (18ndgkj31)

Ein Säugling mit rahmigem Blut unter dem Bild einer Sepsis

Wachendörfer M, Hörbe-Blind A, Kaiser-Labusch P
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Meeting Abstract (18ndgkj32)

Fallvorstellung Multiple sklerose

Wagner W, Hagendorff A, Neitzel F, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj33)

Addison-Krise mit Hyponatriämie und Lethargie als erstes Symptom einer x-chromosomalen Adrenoleukodystrophie

Wermuth M, Rating T, Kauffmann B
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Meeting Abstract (18ndgkj34)

Lungenrundherde: 3 Fälle

Wiehl M, Jablonka K, Kaiser-Labusch P
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Meeting Abstract (18ndgkj35)

Das Guillain-Barré-Syndrom im Kleinkindalter – eine seltene Differentialdiagnose bei Laufverweigerung

Winner K, Kaiser-Labusch P, Huppertz HI
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Meeting Abstract (18ndgkj36)

Beatmungsstrategie bei pulmonaler Obstruktion

Wütherich M, Zwacka I, Hauswald C, Lasch P
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Meeting Abstract (18ndgkj37)

Bilirubinencephalopathie bei einem Neugeborenen mit G6PD-Mangel

Zabel M, von Bibra M, Jablonka K, Lasch P
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Meeting Abstract (18ndgkj38)

Encephalopathie durch Bartonella henselae bei einem 11-jährigen Mädchen

Zwacka I, Hauswald C, Wütherich M, Lasch P
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