Postersitzungen
Genetik
Meeting Abstract
(06dogP137)
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ADAM17 wird während der embryonalen Augenentwicklung in den Basalzellen der Kornea, den Ziliarzotten und den Endothelzellen der retinalen Gefäße exprimiert
Ehrich D, Kaliniski T, Hoppe C, Enssen I, Schilling M, Friebel K, Nakhai H, Duncker GIW, Paulsen F, Sel S[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP138)
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Ausschluss eines Gen-Linkage auf 9 verschiedenen bekannten Loci bei einer Familie mit Bardet-Biedl-Syndrom
Ganesh A, Rajab A, White D, Ahmed S, Raeburn S, Maher E[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP139)
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Using formalin fixed and paraffin embedded tumour tissue and healthy eye tissue in retinoblastoma patients for detection of postzygous RB1 gene mutations
Kontic M, Kontic M, Krstic V, Rasic D, Latkovic Z, Pestana A[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP140)
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TGFBI gene mutation analysis in families with hereditary corneal dystrophies from Ukraine
Pampukha VM, Drozhyna GI, Livshits LA[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP141)
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Augenmanifestationen bei Baraitser-Winter-Syndrom: erste Fallbeschreibung im Mittleren Osten
Ganesh A, Al-Kindi A, Jain R, Raeburn S[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP142)
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Augenmanifestationen bei distaler Arthrogrypose von 6 Kindern einer konsanguinen Familie ohne definiertem DA-Genlokus
Rajab A, Ganesh A, Hoffmann K, Sethu AU, Mundlos S[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP143)
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Identifizierung neuer Mutationen in den Genen FOXC1 und PITX2 bei Patienten mit Axenfeld-Rieger-Anomalie und Axenfeld-Rieger-Syndrom
Weisschuh N, Dressler P, Schüttauf F, Wolf C, Wissinger B, Gramer E[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP144)
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Genetische Mosaikbildung führt zu einem milderen okulären Verlauf bei Neurofibromatose 2
Feucht M, Kluwe L, Montanus T, Richard G, Mautner V[Full Text]
Meeting Abstract
(06dogP145)
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Analyse der fächerübergreifenden Marfan-Sprechstunde des Universitätsklinikums Freiburg
Brunner T, Junker B, Hansen L, Weigang E, Reinhard T[Full Text]
