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Manifestation eines Rosai Dorfman Syndroms im Kopf-Hals-Bereich
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Veröffentlicht: | 15. April 2013 |
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Gliederung
Text
Einleitung: In der Differenzialdiagnostik der Lymphadenopathie ist die Rosai Dorfmann Erkrankung als ideopathische Histiozytose, auch als Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie bezeichnet, eine seltene Ursache aber durchaus ein interessanter Aspekt.
Methoden: Wir beschreiben einen aktuellen Fall inklusive der klinischen und histopathologischen Erarbeitung dieser seltenen Differenzialdiagnose. Zusätzlich führten wir eine Literaturrecherche durch, deren Ergebnisse aufgearbeitet und dargestellt werden.
Ergebnisse und Schlussfolgerung: Als seltene aber interessante Differenzialdiagnose bei Weichteilproliferation mit oder ohne zervikale Lymphadenopathie sollte bei entsprechender Paraklinik und passendem histologischen Befund auch an eine Rosai Dorfman Erkrankung als mögliche Ursache gedacht werden.
Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.