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Konjunktiva-assoziiertes lymphatisches Gewebe (CALT) – Morphologie und 2-Photonen Real-Time-Analyse
Conjunctiva-associated lymphoid tissue (CALT) – Morphology and two-photon real-time imaging
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Veröffentlicht: | 18. September 2006 |
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Gliederung
Text
Ziel
Die morphologische Darstellung des Konjunktiva-assoziierten lymphatischen Gewebes (CALT) in einem murinen Konjunktiva-Infektions Modell. Funktionelle Analyse von Prozessen der transkonjunktivalen Antigenaufnahme im lymphoepithelialen Segment.
Methode
Feinstrukturelle Untersuchung (u.a. 2-Photonen-Mikroskopie) von CALT in BALB/c Mäusen nach initialer in-vivo-Infektion mit Chlamydia trachomatis und sekundärer ex-vivo-Applikation von fluoreszierenden Mikrospheren.
Ergebnisse
Im etablierten Konjunktiva-Infektions Modell sind alle Komponenten von CALT (Lymphoepithel, B- und T-Zone, Venulen) zuverlässig nachweisbar. Die 2-Photonen-Mikroskopie ermöglicht die morphologische ex-vivo-Untersuchung von CALT in bisher nicht möglicher Auflösung. Neben der morphologischen Unterscheidung der zellulären und azellulären Bestandteile können Mikrospheren in Echtzeit verfolgt werden.
Schlussfolgerungen
Diese morphologischen und funktionellen Untersuchungen stellen die entscheidende Grundlage für folgende in-vivo-Experimente dar. Es wird damit möglich, CALT-assoziierte Mechanismen der Antigenaufnahme sowie der Antigenprozessierung und die Elemente der spezifischen Immunantwort sowohl örtlich als auch zeitlich (in Echtzeit) zu verfolgen.