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Riesiges Merkelzellkarzinom der Ohrmuschel – Ein seltener klinischer Fall
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Published: | April 15, 2013 |
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Merkelzellkarzinome sind seltene kutane neuroendokrine Karzinome mit einer hohen Neigung zu Lokalrezidiven und einer frühzeitigen lymphogenen Matastasierung. Sie wurden erstmals 1972 unter dem Begriff des "trabekulären Karzinoms" beschrieben. Das Karzinom stellt sich häufig als derb-elastischer, rötlich livider, halbkugeliger Tumor dar und zeichnet sich durch ein sehr schnelles Wachstum aus. Das Merkelzellkarzinom besitzt eine deutlich höhere Mortalität (33%) im Vergleich zum malignen Melanom (15%). Ein besonderer Fall eines riesigen Merkelzellkarzinoms der Ohrmuschel und dessen Therapie werden vorgestellt.
Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.