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Einleitung: Die Rolle von EGFR und Her2-neu Expression in der Wachstumsregulation verschiedener Tumore wurde in den letzten Jahren zunehmend erforscht. Auch bei Kopf- und Halskarzinomen scheinen diese Gene eine wichtige pathogenetische Rolle zu spielen. Ziel unserer Studie war die Wertigkeit der mRNA Expression von EGFR und Her2-neu in FFPE Tumorgewebe von OSCC Patienten zu evaluieren.

Methoden: Aus 78 OSCC-Tumorproben multimodal therapierter Patienten wurden mittels Mikrodissektion Tumorzellen extrahiert und via RT-PCR die mRNA Expression gemessen; β-Aktin diente als Referenzgen.

Ergebnisse: EGFR und Her2-neu mRNA Expressionen konnte in 78 (100%) aller untersuchten Proben gemessen werden, eine signifikante Korrelation zwischen EGFR und Her2-neu Expressionen bestand nicht (p=0.59, Spearman’s rho test). Es konnten keine Assoziationen zwischen den mRNA-Expressionsleveln und verschiedenen Patientencharakteristika aufgezeigt werden. Mit einem Follow-Up zwischen 2-50 Monaten betrug das mediane Gesamtüberleben 44,8 Monate. Hohe Her2-neu -Expression korrelierte signifikant mit einer schlechteren Prognose der Patienten (p=0.008, Log Rank test). Hohe EGFR mRNA Expression korrelierte bei HPV-16 negativen Patienten mit einem signifikant vermindertem Gesamtüberleben (p=0.014).

Schlussfolgerung: Sowohl korrelieren erhöhte Her2-neu mRNA Expressionen mit klinisch agressiv-eren OSCC, auch stellen sich p16 negative Tumoren mit hohen EGFR Level als prognostisch ungünstig dar. Dies bestätigt die wichtige Rolle von Her2-neu und EGFR mRNA Expression in der OSCC-Tumorbiologie. EGFR und Her2-neu können als potentiell prognostische Biomarker für die Einteilung risikoarmer und -reicher Patientengruppen multimodal therapierter Tumor- patienten genutzt werden. Weitere prospektive klinische Studien sind wünschenswert.