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Trefoil Factor 3 (TFF3) – ein muzinassoziiertes Molekül als neuer Aspekt in der Pathogenese des obstruktiven Schlaf-Apnoe-Syndroms
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Veröffentlicht: | 14. April 2014 |
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Sowohl Muzine als auch muzinassoziierte Moleküle wie Trefoil Factors (TFF) stellen eine wichtige Komponente des epithelbedeckenden Mukus der oberen Atemwege dar. Der Stellenwert der TFF in Hinsicht auf die Pathogenese des obstruktiven Schlafapnoe-Syndroms (OSAS) wurde im Rahmen dieser Studie erstmals untersucht.
Im Zeitraum von Mai 2012 bis Januar 2013 wurde an der HNO-Klinik Erlangen bei insgesamt 33 Patienten mit polysomnografisch gesichertem obstruktiven Schlafapnoe-Syndrom (leichtgradig: n=12, mittl. AHI=10.2/h; mittelgradig: n=11, mittl. AHI=22.3/h; schwergradig: n=10, mittl. AHI=59.8/h), sowie bei 11 Ronchopathie-Patienten (n=11, mittl. AHI= 2.8/h) mit polysomnografischen Ausschluss einer schlafbezogenen Atmungsstörung, eine Speichelprobe im Bereich des vorderen Gaumenbogens entnommen.
Als Kontrolle fungierte eine Gruppe von 13 Probanden mit unauffälliger Schlaf- sowie negativer Schnarch- und Apnoe-Anamnese.
Mittels enzymatischer Immunadsorptionsverfahren (ELISA) wurde anschließend das Peptid Trefoil-Factor 3 (TFF3) in den Speichelproben quantifiziert.
Die Proben der Kontrollgruppe zeigten die höchste Konzentration an TFF3 im Speichel (270.9 ng TFF3/mg Gesamtprotein). Patienten mit primärer Ronchopathie zeigten ähnliche Konzentrationen an TFF3 im Speichel (72.1 ng TFF3/mg Gesamtprotein) wie Proben von Patienten mit leichtgradigem OSAS (70.2 ngTFF3/mg Gesamtprotein). Mit zunehmendem Schweregrad des OSAS kam es auch zu einer Abnahme des Peptids TFF3 im Speichel (mittelgradig: 50.3; schwergradig: 42.9 ng TFF3/mg Gesamtprotein).
Die bekannten physiologischen schleimhautregenerierenden und wachstumsmodulierenden Funktionen des TFF3-Peptids scheinen auch bei der Pathogenese des obstruktiven Schlafapnoe-Syndroms eine bis dato unbekannte Rolle zu spielen.
Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.