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Entwicklung und Validierung des Functional Rhinoplasty Outcome Inventory 17 (FROI-17)
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Veröffentlicht: | 15. April 2013 |
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Einleitung: Aspekte der Lebensqualität werden in allen Bereichen der Medizin immer wichtiger. Es besteht ein Mangel an Lebensqualitätsmessinstrumenten, die bei Septorhinoplastik-Patienten sowohl funktionelle als auch ästhetische Aspekte abdecken.
Methoden: In Phase 1 identifizierte eine Gruppe von Experten 22 Items, die die Symptome von Patienten mit Nasendeformitäten, die eine funktionelle und ästhetische Nasenoperation anstreben, beschreiben. Die Fragebögen wurden von 41 Patienten vor Septorhinoplastik ausgefüllt. In einer sequentiellen statistischen Analyse mit Einzelitemanalyse, Berechnung der inneren Konsistenz, der Konstruktvalidität sowie durch eine Faktorenanalyse erfolgte die Reduzierung der Itemanzahl. Der resultierende 17-Item-Fragebogen wurde in einer prospektiven Validierungsstudie verwendet (Phase 2). An dieser Studie nahmen 103 Patienten teil. Die statistische Analyse beinhaltete die Prüfung der Validität, Reliabilität und Änderungssensitivität.
Ergebnisse: Die Datenanalyse in Phase 2 ergab eine gute interne Konsistenz und eine signifikante Test-Retest-Reliabilität. Eine Literaturrecherche bestätigt, dass die maßgeblichen klinischen Beschwerden der Patienten in den Fragebogen aufgenommen wurden. Wir fanden signifikante Item-Score-Korrelationen. Die Berechnung des Standardized Response Mean (SRM) als Maß für die Änderungssensitivität ergab moderate bis große Effekte.
Schlussfolgerungen: Der FROI-17 ist ein validiertes Lebensqualitätsmessinstrument zur Verwendung bei Septorhinoplastik-Patienten. Das Messinstrument kann ab sofort in Studien zur Messung der Ergebnisqualität nach Septorhinoplastik eingesetzt werden.
Der Erstautor weist auf folgenden Interessenkonflikt hin: Die Durchführung der Studie wurde durch das RhiPla Grant 2010 der European Rhinologic Society unterstützt.