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71. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC)
9. Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

21.06. - 24.06.2020

Revisiting the go or grow hypothesis in glioma

Proliferation und Migration in Gliomen

Meeting Abstract

  • presenting/speaker Miriam Ratliff - Universitätsklinikum Mannheim, Neurochirurgische Klinik, Mannheim, Deutschland
  • Kianush Kariman - Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), Klinische Kooperationseinheit Neuroonkologie, Heidelberg, Deutschland
  • Elena Maier - Universitätsklinikum Mannheim, Neurochirurgische Klinik, Mannheim, Deutschland
  • presenting/speaker Thomas M. Ratliff - Universitätsklinikum Mannheim, Neurochirurgische Klinik, Mannheim, Deutschland
  • Erik Jung - Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), Klinische Kooperationseinheit Neuroonkologie, Heidelberg, Deutschland
  • Nima Etminan - Universitätsklinikum Mannheim, Neurochirurgische Klinik, Mannheim, Deutschland
  • Wolfgang Wick - Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), Klinische Kooperationseinheit Neuroonkologie, Heidelberg, Deutschland
  • Frank Winkler - Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), Klinische Kooperationseinheit Neuroonkologie, Heidelberg, Deutschland

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. 71. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC), 9. Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie. sine loco [digital], 21.-24.06.2020. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2020. DocV005

doi: 10.3205/20dgnc005, urn:nbn:de:0183-20dgnc0050

Veröffentlicht: 26. Juni 2020

© 2020 Ratliff et al.
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Gliederung

Text

Objective: Glioblastomas continue to be a therapeutic challenge due to their aggressive growth, which is both rapid and diffusely infiltrative. It has been postulated in the past that tumor cells cannot invade ("go") and divide ("grow") at the same moment of time, disconnecting both pathological hallmarks of the disease.

Methods: To investigate the interrelation of glioblastoma cell invasion and proliferation patterns, we established a novel intravital microscopy methodology which allows to track invasion and proliferation in glioma microregions at the same time: by long-term following individual patient-derived glioblastoma cells expressing fluorescent markers which depict both the cytoplasm and the mitotic history of individual tumor cells in different disease stages and tumor regions.

Results: We found that, in contrast to the prevailing hypothesis, the most invasive tumor cells were also the most proliferative when followed over weeks. In established tumor regions, those glioblastoma cells that were particularly well connected to other tumor cells in the tumor microtube-connected tumor network were slow-cycling over weeks, supporting their potential stem-like identity (Figure 1 [Fig. 1]).

Conclusion: In summary, this data challenges the current "go-or-grow" hypothesis in glioma progression, and provides valuable insights into the interrelation of central traits of malignancy in glioma.