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64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC)

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

26. - 29. Mai 2013, Düsseldorf

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Natural HLA class I ligands from glioblastoma: Extending the options for immunotherapy

Meeting Abstract

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  • Marian Christoph Neidert - Institut für Immunologie, Institut für Zellbiologie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen
  • Oliver Schoor - immatics biotechnologies GmbH, Tübingen
  • Claudia Trautwein - immatics biotechnologies GmbH, Tübingen
  • Nico Trautwein - Institut für Immunologie, Institut für Zellbiologie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen
  • Lisa Christ - Institut für Immunologie, Institut für Zellbiologie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen
  • Arthur Melms - Klinik für allgmeine Neurologie und Hertie Institut für Klinische Hirnforschung, Eberhad-Karls-Universität, Tübingen
  • Jürgen Honegger - Klinik für Neurochirurgie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen, Germany
  • Hans-Georg Rammensee - Institut für Immunologie, Institut für Zellbiologie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen
  • Christel Herold-Mende - Abteilung für Neurochirurgische Forschung, Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg
  • Pierre-Yves Dietrich - Laboratory of Tumor Immunology, Oncology Division, Geneva University Hospital, Geneva, Switzerland
  • Stefan Stevanović - Institut für Immunologie, Institut für Zellbiologie, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. 64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC). Düsseldorf, 26.-29.05.2013. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2013. DocMO.11.02

doi: 10.3205/13dgnc090, urn:nbn:de:0183-13dgnc0901

Veröffentlicht: 21. Mai 2013

© 2013 Neidert et al.
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Gliederung

Text

Objective: Glioblastoma multiforme (GBM) is the most frequent and most malignant primary brain tumor with a poor prognosis despite surgical removal and radio-chemotherapy. In this setting, immunotherapeutic strategies have great potential, but the reported repertoire of tumor-associated antigens (TAAs) is only for HLA-A*02 positive tumors.

Method: We describe the first analysis of HLA-peptide presentation patterns in HLA-A*02 negative glioma tissue combined with gene expression profiling of the tumor samples by oligonucleotide microarrays.

Results: We identified numerous candidate peptides for immunotherapy. These are peptides derived from proteins with a well-described role in glioma tumor biology and suitable gene expression profiles such as PTPRZ1, EGFR, SEC61G and TNC.

Conclusions: Information obtained from complementary analyses of HLA-A*02 negative tumors not only contributes to the discovery of novel shared glioma antigens, but most importantly provides the opportunity to tailor a patient-individual cocktail of tumor-associated peptides for a personalized, targeted immunotherapeutic approach in HLA-A*02 negative patients. This strategy is especially attractive in recurrent glioma since tissue samples can be obtained during the initial resection.