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57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

11. bis 14.05.2006, Essen

Reduced expression of metastasis suppressor gene Maspin in breast cancer brain metastases

Verminderte Expression des Metastasen-Suppressor-Gens Maspin in Mammakarzinom-Hirnmetastasen

Meeting Abstract

  • corresponding author A.M. Stark - Klinik für Neurochirurgie im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
  • C. Schem - Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
  • N. Maass - Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
  • H.M. Mehdorn - Klinik für Neurochirurgie im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
  • J. Held-Feindt - Klinik für Neurochirurgie im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Japanische Gesellschaft für Neurochirurgie. 57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie. Essen, 11.-14.05.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. DocP 06.87

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2006/06dgnc304.shtml

Veröffentlicht: 8. Mai 2006

© 2006 Stark et al.
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Gliederung

Text

Objective: Recently we have found that the expression of several Metastasis Suppressor Genes (MSG) is reduced in breast cancer brain metastases. Current data suggest that MSG Maspin (serpin B5) is a promising candidate for further treatment options. So, we examined the mRNA and protein expression of Maspin in normal breast tissue, breast cancer primaries, -brain metastases and breast cancer cell lines.

Methods: Maspin mRNA expression was examined by real time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) in fresh frozen samples from normal breast tissue, breast cancer primaries and –brain metastases. Furthermore maspin was examined in poorly invasive and non-metastatic breast cancer cell lines MCF-7, T47-D, in highly invasive and metastatic MDA-MB-231 breast cancer cells (231-parental) and in brain- and bone-selective metastatic clones (231-brain, 231-bone). Maspin protein was detected by immunohistochemistry in paraffin-embedded sections from 16 patients with breast cancer primaries and brain metastases using a specific monoclonal mouse antibody.

Results: In relation to normal breast tissue, maspin mRNA expression was decreased in primary tumors and again decreased in brain metastases. Normalized ΔΔCT values were 1 (normal tissue), 0.3 (primary tumors) and 0.13 (brain metastases). Immunohistochemistry revealed the same tendency. 3 of 16 (19%) breast cancer primaries were positive whereas none of the brain metastases showed positive maspin staining. In comparison to poorly invasive breast cancer cell lines, maspin mRNA expression was decreased in 231-parental, increased in 231-brain and not detectable in 231-bone.

Conclusions: Maspin expression is reduced in breast cancer brain metastases. It is differentially expressed in brain- and bone-selective metastatic cell lines. These results suggest an important role for maspin in breast cancer brain metastasis.