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104th DOG Annual Meeting

21. - 24.09.2006, Berlin

Gezielte Darstellung aktivierter vaskulärer Endothelzellen in-vivo mit Hilfe kationischer Liposomen in einem Lasermodell für chorioidale Neovaskularisation der Maus

Targeted in vivo imaging of angiogenesis in laser-induced choroidal neovascularization (L-CNV) of mice using cationic liposomes (EndoTAG)

Meeting Abstract

  • J. Hua - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • N. Gross - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • C. Lange - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • T. Kube - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • G. Martin - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • B. Schulz - MediGene AG, Martinsried, Germany
  • L. L. Hansen - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany
  • U. Michaelis - MediGene AG, Martinsried, Germany
  • H. T. Agostini - Augenklinik, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, Freiburg, Germany

Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e.V.. 104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG). Berlin, 21.-24.09.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. Doc06dogP098

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Published: September 18, 2006

© 2006 Hua et al.
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Ziel

Größe und Aktivität einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV) bei der altersabhängigen Makuladegeneration werden angiografisch bestimmt, lassen aber die genauen Grenzen der CNV häufig nicht erkennen. Entsprechend können unterschiedliche Auswerter voneinander erheblich abweichen. Darüber hinaus hat die chirurgische Entfernung solcher Membranen häufig gezeigt, dass sie weit größer als angiographisch angenommen sein können. In dieser Studien stellen wir eine Methode vor, mit der aktivierte Endothelzellen spezifisch mit Hilfe Fluorescein-beladener kationischer Liposomen bei laserinduzierter CNV (L-CNV) der Maus in-vivo dargestellt werden können.

Methode

Erwachsene Mäuse erhielten pro Auge vier Argon-Laserherde. Zwei Woche später wurden kationische oder neutrale Liposomen, die jeweils mit Oregon Green beladen waren, über die Jugularvene injiziert. Fluoreszenz-Aufnahmen folgten nach 50-60 Minuten mit einem modifizierten Heidelberger Retina Angiograph (HRA). Nach Abschluss der Fotodokumentation wurde die Tiere getötet und sklerale Flachpräparate hergestellt, um die Bindung der Liposomen ex-vivo im Bereich der L-CNV relativ zu normaler Netzhaut als relativer Pixelunterschied zu messen.

Ergebnisse

Mit dem HRA und in den Flachpräparaten konnte eine signifikante Anreicherung von Oregon Green im Bereich der L-CNV im Vergleich zu den Kontrollen festgestellt werden.

Schlussfolgerungen

Es ist möglich, proliferierende Endothelzellen und damit ein wesentliches Elemente der Angiogenese mit Hilfe spezifisch bindender Liposomen in-vivo darzustellen. Kationische Liposomen könnten somit die bildgebende Diagnostik und Überwachung der feuchten AMD um einen funktionellen Aspekt erweitern.