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Einleitung: In der Literatur und nach eigenen Untersuchungen existieren Hinweise auf verstärkte Stickoxydsynthase (NOS)-Expression an Plattenepithelkarzinomen (PEC) auch des Kopf-Hals-Bereiches. Dieses Enzym liegt als endothelständige (eNOS) und induzierbare Isoform (iNOS) vor und produziert das Radikal Stickstoffmonoxyd (NO). Der Einfluss des synthetisierten NO auf die Tumorprogression und die Metastasierung durch seine proangiogenetische Potenz werden diskutiert. Die Bedeutung der Expressionssteigerung in der Tumorzelle bleibt zum jetzigen Zeitpunkt aber noch unklar.

Ziel: Ziel dieser Untersuchung ist die Bestätigung der immunhistochemisch nachgewiesenen Expressionssteigerung der NOS-Isoformen und des VEGF an Plattenepthelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereiches mittels RT-PCR.

Material und Methoden: Wir untersuchten die Expression der NOS-Isoformen und VEGF an 24 Tumorpatienten der Kategorien T1-T4 mittels quantitativer RT-PCR. Zur NOS-Analyse wurde ein von uns selbst generierter Primer verwendet.

Ergebnisse: Im Vergleich zu Proben gesunder Mundschleimhaut weisen 87,5% (21/24) der Tumorproben eine erhöhte VEGF-Expression, 75% (18/24) eine erhöhte iNOS- und 54% (13/24) eine erhöhte eNOS-Expression auf. Das Ergebnis der RT-PCR-Untersuchung bestätigt unsere immunhistochemischen Beobachtungen der positiven iNOS- (78,6%) und VEGF-Signale (75%) in einem Kollektiv von 60 Tumorproben.

Schlussfolgerung: Neben gesteigerter Expression von VEGF in Tumorzellen wird auch iNOS regelmäßig exprimiert. Die Bedeutung bleibt noch offen, möglich erscheinen aber Funktionen in der Vermittlung der VEGF-Effekte mit Einfluss auf die vaskuläre Permeabilität und den Blutfluss und somit auf die Wachstumstendenz und Metastasierungsrate von Plattenepithelkarzinomen.