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Einleitung: Im SCID-Mausmodell konnten wir bereits eine therapeutische Wirksamkeit der Radioimmuntherapie (RIT) mit '³'I-αEpCAM bei jedoch hoher Toxizität zeigen [Ref. 1]. Auch CK8 wird als mögliches Zielantigen für immuntherapeutische Therapieansätze bei SCCHN diskutiert [Ref. 2]. Biodistribution, Radioimmunszintigraphie (RIS) und RIT mit '³'I- bzw. '²³I- αCK8 sollen prüfen, ob eine ausreichend spezifische Anreicherung im Tumor mit therapeutischer Wirksamkeit und geringer Toxizität erreicht werden kann.

Material und Methoden: Zur Bestimmung der Biodistribution erfolgte die intravenöse Gabe von '³'I-αCK8 bei 25 SCID-Mäusen mit xenotransplantiertem Tumor. Der Anteil der applizierten Dosis in den einzelnen Organen (% ID/g) wurde nach 1h, 8h, 24h, 48h und 72h im Gammacounter gemessen. Ergänzend wurde eine RIS mit '²³I-αCK8 durchgeführt (n=5). Der therapeutische Effekt der RIT mit '³'I-αCK8 wurde anhand der Tumorvolumenänderung im Vergleich zu zwei Kontrollgruppen (NaCl bzw. AK ohne Radionuklid) bestimmt (n=25).

Ergebnisse: Biodistribution und RIS zeigen im Vergleich zu αEpCAM eine bessere Anreicherung von '³'I- bzw. '²³I-αCK8 im Tumorgewebe bei gleichzeitig geringerer Aufnahme im gesunden Gewebe. Die RIT mit '³'I-αCK8 führt dosisabhängig zu einer Tumorvolumenreduktion und zeigt eine geringe Toxizität.

Zusammenfassung: Die intravenöse Gabe von '³'I- bzw. '²³I-αCK8 führt im Vergleich zu αEpCAM zu einer verbesserten Anreicherung des Radionuklids im Tumor. Bei gleichzeitig geringerer Aufnahme im gesunden Gewebe zeigt die RIT mit '³'I-αCK8 eine gute Tumorvolumenreduktion ohne ausgeprägte Toxizität. CK8 bewährt sich damit im SCID-Mausmodell als potentielles Zielantigen für immuntherapeutische Therapieansätze bei SCCHN.