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Behandlung der konnatalen Dakryostenose
Therapy of Congenital Dacryostenosis
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Veröffentlicht: | 18. September 2006 |
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Die konnatale Stenose der ableitenden Tränenwege tritt bei ca. 5% aller Neugeborenen regelmäßig auf. Es zeigt sich hierbei ein familiär gehäuftes Auftreten, welches ein- oder beidseitig situiert sein kann. Die häufigste Ursache ist eine Verlegung des Ductus Nasolacrimalis durch eine persistierende Hasner´sche Membran bzw. einen persistierenden Schleimpropf. Neben diesen angeborenen Veränderungen der ableitenden Tränenwege können weitere Veränderungen, wie Tränenwegsaplasien von Tränenpunkt-, Canaliculus- und Ductus Nasolacrimalis, wie auch angeborene Tränenwegsdivertikel oder überzählige Strukturen der ableitenden Tränenwege, z. Bsp. Mehrfachanlagen von Tränenpünktchen oder Fistelbildungen von Tränensack und Canaliculus, zu einer Epiphora-symptomatik führen. Tränenwegsbeteiligungen bei Gesichtsspalten bzw. angeborenen Gesichtsschädeldysmorphien bedürfen gesonderter interdisziplinäre Untersuchungsstrategien.
Untersuchungs- und Behandlungsmethoden werden ausführlich anhand eines Videos zur Tränenwegspülung mit bikanalikulärer Silastikschlauchintubation zur Nase nach "Münsteraner Art" und anhand eines Flow Charts dargestellt.