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27. Deutscher Krebskongress

Deutsche Krebsgesellschaft e. V.

22. - 26.03.2006, Berlin

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Caelyx 20 mg/m2 q2wks in platinum-refractory or early recurrent ovarian or peritoneal cancer - results from a phase II study

Meeting Abstract

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  • corresponding author presenting/speaker Monika Persing - Martin-luther-universität halle, Deutschland
  • Ursula Beau - martin-luther-universität halle
  • Nancy Kendzierski - martin-luther-universität halle
  • Ina Karbe - martin-luther-universität halle
  • Hans-Georg Strauss - martin-luther-universität halle
  • Christoph Thomssen - martin-luther-universität halle

27. Deutscher Krebskongress. Berlin, 22.-26.03.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. DocPO352

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dkk2006/06dkk462.shtml

Veröffentlicht: 20. März 2006

© 2006 Persing et al.
Dieser Artikel ist ein Open Access-Artikel und steht unter den Creative Commons Lizenzbedingungen (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.de). Er darf vervielfältigt, verbreitet und öffentlich zugänglich gemacht werden, vorausgesetzt dass Autor und Quelle genannt werden.

Gliederung

Text

In this mono-institutional phase II study we investigated liposomal doxorubicin (Caelyx) 20mg/m² every two weeks in patients with ovarian or peritoneal cancer who failed a platinum based therapy or had an early recurrent disease (recurrence within six months after platinum-based therapy). Response and toxicity were evaluated especially with regard to frequency and grade of palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) of liposomal doxorubicin administered in a 2-week schedule. 37 patients (age 38-78) were treated. The median number of prior chemotherapy regimens was 3,1 (range 1 - 6). 14 objective responses (37.8%) were observed (3 complete and 11 partial responses). 6 patients received a stable disease. There was no hematological toxicity > G2 and only 3 G3-nonhematological toxicities. In four patients a PPE grade 2 was observed; no PPE grade 3/4 occured. Caelyx is a favourable therapeutic option in patients with platinum-refractory or early recurrent ovarian or peritoneal cancer with tolerable toxicity. In comparison with other phase II trials we found a very high response rate using Caelyx in this two-week schedule.