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Einleitung: Die Tumortherapie mittels adenoviralen Vektoren kommt bei HNSCC in Betracht, da sich adenovirale (AdV)-Vektoren in diesen Zellen tumorspezifisch vermehren können. Die Therapie basiert aktuell zumeist auf dem AdV-Serotyp 5, der in seiner Anwendbarkeit für die in vivo-Behandlung aufgrund präexistierender Immunität in der Bevölkerung und eines ungünstigen Lebertropismus eingeschränkt ist. In der Arbeit wurde das Potenzial von in der Natur vorkommenden humanen Adenoviren zur Infizierung und Lysierung an primären HNSCC untersucht.

Methoden: Die Gentransfereffizienz und die Genexpression von Adenoviren wurden in primären Tumorzellkulturen mittels Messung der Luciferase-Aktivität und Quantifizierung der GFP-Fluoreszenz bestimmt. Zudem wurde die adenovirale Fähigkeit zur tumorspezifischen Onkolyse bestimmt.

Ergebnisse: Es zeigten sich Unterschiede in der Gentransfer- als auch Genexpression in den kultivierten primären HNSCC-Zellen. Zudem fanden sich Unterschiede in der Onkolyse bei den verschiedenen Adenoviren.

Diskussion: Bei HNSCC stellen adenovirale Vektoren eine erfolgsversprechende Therapiemöglichkeit dar. Durch eine Optimierung der adenoviralen Vektoren unter Verwendung alternativer Serotypen ist eine Therapieoptionserweiterung von HNSCC mittels adenoviraler Vektoren zu erwarten.