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Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-Ärzte 2023

10.03. - 11.03.2023, Wuppertal

Periostin (POSTN) und Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) – Biomarker der chronischen Rhinosinusitis mit Polypen (CRSwNP) mit und ohne Asthma

Meeting Abstract

  • corresponding author presenting/speaker Inga Nierkamp - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland
  • author Leonie Gottschling - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland
  • author Souhaib Soukar - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland
  • author Armands Riders - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland
  • author Achim-Georg Beule - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland
  • author Claudia Rudack - HNO-Klinik der Universitätsklinik Münster, Münster, Deutschland

Vereinigung Westdeutscher HNO-Ärzte. Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-Ärzte. Wuppertal, 10.-11.03.2023. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2023. Doc42

doi: 10.3205/23wdhno42, urn:nbn:de:0183-23wdhno425

Published: March 9, 2023

© 2023 Nierkamp et al.
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Text

Einleitung: TSLP und Periostin sind wichtige Botenstoffe im Rahmen der Typ-2-Inflammation. Sie werden nach Aktivierung des nasalen Epithels durch exogene Stimuli vermehrt sezerniert. Das Alarmin TSLP kann in zwei Isoformen vorliegen – als short-form (sfTSLP) und long-form (lfTSLP). Ziel dieser Studie ist es das Expressionsmuster von POSTN und TSLP in Hinblick auf eine Typ-2-Inflammation der CRSwNP mit und ohne Asthma zu untersuchen.

Methoden: Intraoperativ entnommene Gewebeproben und Blutseren von 21 Patienten (n=21; CRSwNP=14; control=7), davon 14 Patienten mit CRSwNP und 11 Patienten ohne sinusitische Beschwerden, wurden bezüglich POSTN und TSLP mittels qRT-PCR (ThermoFisher, Assay ID: Hs00263639_m1. sfTSLP und lfTSLP) und ELISA (Human TSLP DuoSet; lfTSLP) analysiert. Die Gruppe der CRSwNP wurde anhand des Asthmastatus in CRSwNP Asthma+ (n=6) und CRSwNP Asthma- (n=8) subgruppiert. Es erfolgten Stimulationsversuche (IL-4 100ng/ml, IL-13 100ng/ml, S. aureus, Newman, Zellüberstand) anhand von 6 primären nasalen humanen Epithelzellkulturen (n=6). Nach 24h Stimulation erfolgte die Gen- und Proteinexpressionsanalyse von POSTN und TSLP mittels ELISA und qRT-PCR. Die Auswertung erfolgte mittels SPSS Statistics 28.

Ergebnisse: POSTN zeigte sich in der Gruppe CRSwNP im Serum (CRSwNP versus control: p<0,01), sowie im Gewebe (CRSwNP versus control: p<0.01) signifikant erhöht. Die PCR-Analyse ergab eine erhöhte Gen-Expression von POSTN (CRSwNP versus control: p=0.071) und TSLP (CRSwNP versus control: p=0.051) bei CRSwNP. IL-4- und IL-13-Stimulation führte zu signifikant erhöhten POSTN-Konzentrationen (IL-4: p<0.001; IL-13: p=0.02) und POSTN- (IL-4: p<0.001; IL-13: p=0.02) und TSLP-Expressionslevel (IL-4: <0.001; IL-13: p=0.001). Unter der Stimulation mit S. aureus zeigte sich eine erhöhte TSLP-Expression (p<0.001).

Diskussion: Unsere Ergebnisse der erhöhten Expression von POSTN im Gewebe und im Serum bestätigen die Angaben in der aktuellen Literatur. Die Detektion von TSLP zeigte sich im Vergleich zu POSTN erschwert, jedoch können POSTN und TSLP zukünftig als Biomarker der Typ-2-Inflammation dienen.