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Mit dem Adaptive Optics Scanning Laser Ophthalmoscope (AOSLO) können einzelne Photorezeptoren der Netzhaut im lebenden Auge nicht-invasiv dargestellt werden. Kombiniert mit einer Echtzeit-Augenbewegungskorrektur und schnellen optischen Schaltern kann dieser Zugang zu intaktem neuronalen Gewebe als optische Mikrostimulationsplatform genutzt werden. Im Bereich des Farbsehens deuten erste psychophysikalische Ergebnisse aus AOSLO-Stimulationen des trichromatischen Zapfenmosaiks direkt daraufhin, dass einzelne Photorezeptoren wiederholtund isoliert stimuliert werden können. In zwei farbnormalen Probanden wurde zunächst das Zapfenmosaik bei ca. 1.5 Grad Exzentrizität densitometrisch kartiert, und anschließend mit einer zellaufgelösten Mikroperimetrie unter L-Zapfen isolierenden Bedingungen charakterisiert. Beide Methoden zeigten eine hohe Übereinstimmung (90%). Die psychophysikalischen Schwellen der L-Zapfen waren hoch variabel, mit höheren Schwellen wenn sie in direkter Nachbarschaft zu M-Zapfen standen. Da durch optische Modellierung Unschärfeeffekte des Stimulationslichtes ausgeschlossen werden konnten, deutet dieses Ergebnisse auf eine Inhibierung benachbarter L-Zapfen durch M-Zapfen hin, möglicherweise durch elektrische Zell-Zell-Kopplung, oder Rückkopplung durch inhibitorische Interneurone. Durch die vorgestellte Methode kann die Funktion der Netzhaut zum ersten mal auf Einzelzellebene untersucht werden – ein Verfahren das für die klinische und grundlagenwissenschaftliche Sehforschung völlig neue Untersuchungsmethoden bereitstellt.