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Ziel der Arbeit: Untersuchung der Effektivität und kornealen Sicherheit, insbesondere Endothelzelldichte (EZD) nach PRESERFLO MicroShunt-Implantation.

Methoden: Monozentrische, prospektive Beobachtungsstudie aller Patienten mit einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 12 Monaten, die zwischen Januar 2020 und Oktober 2021 an der Augenklinik der Universität Düsseldorf mit einem PRESERFLO^®-MicroShunt behandelt wurden. Analysiert wurden hierbei, neben der EZD, der minimale Abstand des Implantates vom kornealen Endothel und der Erfolg der Operation.

Ergebnisse: Insgesamt konnten 12 Augen von 10 Patienten eingeschlossen werden (2 mit vorheriger DMEK). Nach einer mittleren Follow-up von 18 Monaten konnte eine nicht-signifikante Reduktion der EZD von 68 Zellen/mm² (EZD präoperativ = 2.103 ± 726,6 Zellen/mm², EZD letzte Nachbeobachtung = 2.035 ± 822,5 Zellen/mm², p= 0,35) gemessen werden. Der Augeninnendruck wurde effektiv und signifikant um 8,5 mmHg gesenkt (p< 0,01), bei 25% dieser Patienten war eine Revisionsoperation erforderlich. Eine längere intrakamerale Shuntposition korrelierte signifikant mit einem größeren Abstand der Shuntspitze zum Hornhautendothel (r= 0,61, p= 0,036).

Schlussfolgerung: MIGS und invasivere antiglaukomatöse Implantate wieder PRESERFLO-MicroShunt stellen zunehmend eine Alternative zu bereits etablierten Verfahren dar. Der PRESERFLO-MicroShunt kann den IOD ausreichend senken und zeigt keine signifikante EZD-Reduktion. Eine längere intrakamerale Positionierung könnte diesbezüglich protektiv durch einen größeren Shunt-Abstand zum kornealen Endothel wirken.