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Hintergrund: Bei vielen Patienten mit Makulopathie stellt die intravitreale operative Medikamenteneingabe (IVOM) eine logistische Herausforderung für den Arzt und den Patienten dar. Aufgrund dieser Gegebenheiten wurde die Plattform „Portal“ entwickelt, um einen einheitlichen Qualitätsstandard zu sichern und die Therapie zu erleichtern. Ziel dieser Studie war die Evaluation der kooperativen IVOM Therapie bei Patienten mit einer exsudativen AMD hinsichtlich folgender vier Qualitätsindikatoren: Latenzzeiten innerhalb des Behandlungs- und Kontrollzyklus, Behandlungsfrequenzen, Therapieverlauf und Analyse der Therapieabbrüche.

Methoden: Insgesamt wurden von 1.850 Patienten 2.283 wegen nAMD zu behandelnde Augen dokumentiert und hinsichtlich der oben genannten Qualitätsindikatoren retrospektiv ausgewertet.

Ergebnisse: Die Analyse ergab eine durchschnittliche Latenzzeit zwischen konservativer augenärztlicher Kontrolle und erneutem Start einer IVOM-Serie von 11,6 Wochentagen. Innerhalb der ersten beiden Behandlungsjahre wurden im Durchschnitt 10,5 Injektionen und 8,2 Kontrolltermine pro Fall erreicht. Dabei waren nach diesen ersten zwei Jahren noch 72,9% der Fälle in Behandlung bzw. in Beobachtung und es konnte eine Stabilisierung des Visusgewinns von durchschnittlich 0,05 LogMAR erreicht werden.

Schlussfolgerung: Gerade im Hinblick auf die exsudative AMD ist eine konsequente Behandlung über Jahre von entscheidender Bedeutung. Die Analyse des Versorgunsmodells „Portal“ zeigt, dass eine heimatnahe Kooperation der IVOM-Therapie zu einer konsequenten Behandlung und Kontrolle der AMD-Patienten führen kann.