gms | German Medical Science

Hintergrund: Mikro-RNAs (miRNAs) sind kurze, nicht kodierende RNA-Sequenzen, die an messengerRNA binden und damit an der Regulation der Genexpression beteiligt sind. miRNAs finden bei verschiedenen Erkrankungen bereits als Biomarker Verwendung. In einer vorangegangenen In-vitro-Studie konnten wir in humanen, retinalen Endothelzellen miRNA-Profile identifizieren, die unter angiogener Stimulation deutlich verändert waren. In dieser Studie untersuchen wir diese angiogeneseassoziierten miRNAs im Serum von Patienten mit verschiedenen gefäßassoziierten Netzhauterkrankungen mit dem Ziel, Biomarker für diese Erkrankungen zu identifizieren.

Methoden: Insgesamt wurden 130 Serumproben untersucht von Patienten mit feuchter (n=32) oder trockener (n=7) altersbedingter Makuladegeneration (AMD), proliferativer (n=30) oder nicht-proliferativer (n=24) diabetischer Retinopathie (DR) oder retinalen Venenverschlüssen (RVV) (n=19). Die Kontrollgruppe (n=28) umfasst Patienten mit epiretinaler Membran, Katarakt, Amotio, Makulaforamen, Glaukom, trockenem Auge oder IOL-Dislokation. Die miRNAs wurden aus dem Serum isoliert und mittels quantitativer Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (qRT-PCR) analysiert.

Ergebnisse: Von den 15 untersuchten miRNAs konnten wir zehn im Serum nachweisen. Die Expression der miRNA miR-194-5p war bei der feuchten AMD und bei beiden Formen der diabetischen Retinopathie im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant erhöht. Die miRNA miR-139-5p zeigte in diesen Erkrankungsgruppen hingegen eine verringerte Expression im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Expression der miRNAs miR-100-5p und miR-29a-3p war exklusiv bei der feuchten AMD erhöht.

Schlussfolgerungen: Die miRNAs miR-194-5p, miR-139-5p, miR-100-5p und miR-29a-3p könnten potentielle systemische Biomarker für exsudative AMD bzw. diabetische Retinopathie darstellen.