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Hintergrund: Korrelation intravitrealer Zytokine und klinische Parameter bei altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und diabetischer Retinopathie (DRP).

Methoden: 78 unverdünnte Glaskörperproben von nicht vortherapierten Patienten mit AMD und 28 mit DRP wurden im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Kernvitrektomie entnommen. 24 Patienten mit idiopathischen Glaskörpertrübungen dienten als Kontrolle. Die Konzentrationen von Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-7 (IL-7), Interleukin-8 (IL-8), Angiopoietin-1 (ANG-1), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), pigment epithelium-derived factor (PEDF) und vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) wurden mit hochspezifischer Enzyme-linked-Immunosorbent Assay (ELISA) analysiert und miteinander, sowie mit Central Macular Thickness (CMT) und Average Thickness (AVT) korreliert.

Ergebnisse: IL-6 war signifikant höher in DRP versus Kontrolle und korrelierte mit CMT in DR (r=0,39, p<0,04). IL-7 war höher bei AMD und DRP im Vergleich zur Kontrollgruppe (p<0,001). IL-8 war signifikant höher in DR versus AMD (p<0,0001). ANG-1 war höher beim ischämischen diabetischen Makulaödems (DMÖ) als beim nicht-ischämischen DMÖ (p<0.011). MCP-1 war signifikant erhöht in AMD und DR als in der Kontrolle (p<0.011). MCP-1 war signifikant erhöht und korrelierte positiv mit CMT (r=0,79; p<0,02) beim nicht-ischämischen DMÖ. PEDF war höher in AMD und DRP als in der Kontrolle (p<0,02). PEDF korrelierte positiv mit AVT in AMD (r=0,22; p=0.058) und mit CMT in DR (r=0,41; p<0,03). PEDF korrelierte mit AVT beim ischämischen DMÖ (r=0,78, p<0,03). VEGF-A war signifikant höher in DRP versus AMD und Kontrolle (p<0,00001).

Schlussfolgerungen: Das wichtigste Zielzytokin, VEGF-A, gezeigte niedrigere intravitreale Konzentration als PEDF (Antagonist an VEGF-1-Rezeptoren), IL-6, ANG-1, MCP-1, sowie ungenügende Korrelationen mit morphologischen Veränderungen in beiden Krankheiten.