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67. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie

Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e. V.

07.04. - 08.04.2022, Münster

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Biomarker für die Nierentumor Differenzierung

Meeting Abstract

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  • Melanie von Brandenstein - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Jan Herden - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Nicolas Fischer - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Barbara Köditz - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Manuel Huerta - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Tim Nestler - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Jochen W.U. Fries - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland
  • Axel Heidenreich - Universität zu Köln, Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Urologie, Köln, Deutschland

Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie. 67. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie. Münster, 07.-08.04.2022. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2022. DocV-D 1.3.1

doi: 10.3205/22nrwgu44, urn:nbn:de:0183-22nrwgu443

Published: March 1, 2022

© 2022 von Brandenstein et al.
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Einleitung: Vor kurzen wurde der Gruppe möglich, zu zeigen, dass eine Überexpression von Vim3 im Renalen Oncocytom und von Mxi-2 in klarzelligen Nierenkarzinom (ccRCC) vorhanden ist. Der Mechanismus der zu der Trunkierung dieser Proteine führt ist ebenfalls bereits bekannt. Hier wurden Patienten Urine von kleinen Nierentumoren (n=45; <4 cm) um eine Differenzierung des Nierentumors vor der OP zu bekommen. Zusätzlich wurde die Konzentration von Vim3, sowie Mxi-2 5 Tage nach der Operation bestimmt (n=40).

Methoden: Insgesamt wurden Patienten Urine (n=350) aus der lokalen Biobank analysiert. Proteine aus dem Urin wurden isoliert und mittels Western Blot analysiert. Zusätzlich, wurde jede Probe auf die Expression von Mxi-2, sowie Vim3 mittels ELISA analysiert. Des Weiteren wurde ein Latal Flow Assay etabliert. Für die Analyse der kleinen Nierentumore wurde die miR isoliert und anschließen per qRT-PCR analysiert.

Ergebnisse: Eine signifikante Überexpression von Vim3 konnte in Urinen von Oncocytom (n=20) Patienten in Vergleich zu den anderen Subtypen des Nierentumors (chromophobes, (n=50), papiläres (n=50), klarzelliges (n=200) und Kontrollen (n=40)) gezeigt werden. Mxi-2 war signifikant überexprimiert im klarzelligen Nierenkarzinom. Bei dem Lateal Flow Assay konnte ebenfalls die Oncocytome, sowie klarzelliges Nierenkarzinom differenziert werden. Dies zeigt die hohe Spezifität des Testes an. Dieses Expressionsverhalten kannte auch in den kleinen Nierentumoren gezeigt werden.

Schlussfolgerung: Beide Proteine (Vim3 und Mxi-2) war im Patientenurin nachzuweisen und kann als nicht invasiver Marker für die Differenzierung von Nierentumoren dienen. Des Weiteren konnte eine verminderte Reduktion der Proteine nach der Operation nachgewiesen werden.