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Outcome bei Artifiziellem Sphinkter mit Doppel-Manschette als primäre und sekundäre Behandlungsoption bei Harnbelastungsinkontinenz
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Published: | February 25, 2016 |
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Einleitung: Der artifizielle Sphinkter AMS 800 (American Medical Systems 800) hat sich als erfolgreich für die Kontrolle der Harnbelastungsinkontinenz erwiesen. Wir stellen unsere Ergebnisse bei Verwendung von Doppel-Manschetten als primäre Option bei schwerer Belastungsinkontinenz sowie als sekundäre Option bei Revisionsfällen vor.
Material und Methoden: Wir haben retrospektiv die medizinischen Aufzeichnungen und OP-Berichte von 77 männlichen Patienten ausgewertet, bei denen von 2006 bis 2014 die Implantation eines artifiziellen Sphinkters mit Doppel-Manschette bei schwerer Harn-Belastungsinkontinenz nach radikaler Prostatektomie durchgeführt wurde. In unserem Zentrum ist die Doppel-Manschette die Option der Wahl bei Patienten nach Strahlentherapie oder bei rezidivierender Belastungsinkontinenz nach Implantation einer Einzel-Manschette. Alle Patienten wurden von demselben Operateur implantiert. Erfolg und Komplikationen sind die Endpunkte dieser Studie.
Ergebnisse: Das durchschnittliche Patientenalter beträgt 67 Jahre (43-86 Jahre).
In 49 Fällen (63,6%) wurde eine Doppel-Manschette als primäre operative Therapieoption bei schwerer Harnbelastungsinkontinenz implantiert, in 28 Fällen (36,4%) erfolgte die Implantation als sekundäre Behandlungsoption nach primärer Einzel-Manschetten-Implantation. Unter den Fällen der primären Doppel-Manschetten-Implantation finden sich 39 Fälle (79,6%) nach Strahlentherapie aufgrund eines Prostatakarzinoms mit einer mittleren Strahlendosis von 84.2 Gray.
Das mittlere Follow-Up beträgt 44,6 Monate (8-86). Die Komplikationsrate während des Follow-Ups liegt bei 19,5% mit Harnröhrenarrosion in 4 Fällen (5,2%), Funktionsverlust wegen Tissue-Atrophie in 7 Fällen (9,1%) sowie mechanischem Versagen in 4 Fällen (5,2%). Es wurden keine Fälle von Protheseninfektionen erfasst. 9 Patienten wurden erfolgreich revidiert (60%). 77,9% der Patienten benötigen 0-1 Vorlage täglich, 22,1% benötigen mehr als 1 Vorlage täglich. 62 Patienten (80,5%) sind mit der Kontinenz zufrieden und berichten eine deutliche Verbesserung ihrer Lebensqualität infolge der Therapie.
Schlussfolgerungen: Unsere Studie legt nahe, dass sich die Implantation von artifiziellen Sphinkteren (AMS 800) mit Doppel-Manschette als primäre oder sekundäre Behandlungsoption bei Patienten mit erheblicher Belastungsinkontinenz mit zufriedenstellender Kontinenz bei akzeptabler Komplikationsrate bietet.