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Einleitung: Die Funktionalität eines Cochlea Implantats ist u.a. von der Nerv-Elektroden-Interaktion abhängig. Diese kann durch Erhalt, Regeneration und Auswachsen der auditorischen Neurone (SGN) und ihrer Neuriten, z.B. durch Gabe neurotropher Faktoren (NTF) wie BDNF (brain derived neurotrophic factor), verbessert werden. Um einen dauerhaften neuroprotektiven Effekt zu evozieren müssen die NTF chronisch appliziert werden. Dies kann endogen mittels transfizierter Zellen erfolgen, die durch Einbettung in Alginat vor Abwanderung und Abstoßung geschützt werden. Um das Zellüberleben in der Alginat-Matrix zu steigern werden sie zu Chondrozyten differenziert.

Material und Methoden: Mesenchymale Stammzellen (MSC) werden gewonnen und mittels eines adenoviralen Vektors zur BDNF-Produktion angeregt. Nachfolgend werden die MSC durch Zugabe von Faktoren zu Chondrozyten differenziert. Die Zellen werden kultiviert und die Überstände nach 7, 14 und 21 Tagen entnommen. SGN werden aus Ratten gewonnen und mit den gesammelten Überstände der MSC kultiviert. Kontrollen sind Vollmedium (Negativkontrolle) und mit BDNF (50 ng/ml) komplementiertes Vollmedium (Positivkontrolle). Die Auswertung erfolgt nach einer neuronenspezifischen immunzytochemischen Färbung. Mittels ELISA wird die Menge des von den MSC produzierten BDNF bestimmt.

Ergebnisse: Die transfizierten MSC bewirken zu allen untersuchten Zeitpunkten eine signifikante Neuroprotektion im Vergleich zur Negativkontrolle.

Schlussfolgerung: Die verwendeten transfizierten und differenzierten MSC erhöhten das SGN-Überleben im Untersuchungszeitraum von drei Wochen. Weitere Untersuchungen müssen zeigen, für wie lange die BDNF-Produktion aufrechterhalten werden kann.

Unterstützt durch: Das Projekt wurde unterstützt durch das DFG-geförderte Projekt EigAM.

Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.