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Einleitung: Resistenzmechanismen gegen konventionelle Therapien stellen ein großes Problem bei Kopf-Hals-Karzinomen dar. Insbesondere für das kleine Hitzeschockprotein 27 (HSP27) konnte eine zentrale Rolle bei der Zellantwort auf Radio-/Chemotherapie gezeigt werden. Unklar ist bisher jedoch, über welche Signalwege HSP27 aktiviert wird. In Voruntersuchungen konnten der Proteinkinase B (AKT)- sowie der Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM)-abhängige Signalweg als mögliche Kandidaten identifiziert werden.

Methoden: Anhand der Zelllinien A549 sowie HNSCCUM-02T wurden die Effekte einer selektiven Phosphorylierungsinhibition mittels LY294002 und Wortmannin, Koffein und CGK733 auf AKT, ATM sowie HSP27 mittels Westernblot quantitativ untersucht. Als Positivkontrolle diente eine Behandlung mit Sorbitol und H2O2.

Ergebnisse: Es konnte eine signifikante Phosphorylierungsinhibition von AKT in beiden Zelllinien und von ATM in HNSCCUM-02T nach Behandlung mit den selektiven Inhibitoren gezeigt werden. Eine signifikante Erhöhung des Phosphorylierungsstatus von HSP27 konnte zelllinienübergreifend durch Wortmannin erzielt werden (168%, p=0,0349 bzw. 172%, p=0,0012). Die Positivkontrolle mittels Sorbitol und H2O2 zeigte einen signifikanten Anstieg des Phosphorylierungsstatus von HSP27, AKT sowie ATM (p<0,05). Eine signifikante Inhibition der Positivkontrolle gelang lediglich für AKT mit Wortmannin (p=0,0223/p=0,0132) sowie für ATM mit CGK733 (p=0,021/p=0,026).

Schlussfolgerung: AKT scheint einen Einfluss auf die Aktivität von HSP27 zu nehmen. Aufgrund der vorliegenden Daten müssen jedoch weitere Signalwege bei der Modulation von HSP27 involviert sein. Deren Identifikation ist Gegenstand weitergehender Forschung.

Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.