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GMDS 2013: 58. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e. V. (GMDS)

Deutsche Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie

01. - 05.09.2013, Lübeck

Initiative zur Leitlinienerstellung für die Berichterstattung von EbM-Inhalten in Apps

Meeting Abstract

  • Andrea Gonnermann - Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, DE
  • Ute von Jan - Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, DE
  • Urs-Vito Albrecht - Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, DE

GMDS 2013. 58. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS). Lübeck, 01.-05.09.2013. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2013. DocAbstr.261

doi: 10.3205/13gmds128, urn:nbn:de:0183-13gmds1285

Published: August 27, 2013

© 2013 Gonnermann et al.
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Text

Einleitung: Die Bündelung relevanter Informationen für (medizinische) Entscheidungen wird in der heutigen Zeit immer wichtiger. Systematische Reviews (SR) sind ein Instrument der Informationsverarbeitung, die der evidenzbasierten Medizin zu Grunde liegen. Aber auch die Verbreitung von neuen Informationen hat sich verändert: Vieles wird über digitale Medien verarbeitet und verbreitet. Eine der neueren Entwicklungen zeigt sich in der Informationskommunikation über medizinische Apps. Solche Instrumente bieten sowohl Chancen als auch Gefahren [1]. Die Gestaltung von Leitlinien zur guten medizinischen App-Nutzung dient der Steigerung des Nutzens dieser Medien.

Materialen und Methoden: Grundlage für den Entwurf der Leitline APPRECIEM (Appropriate Reporting of EbM Content In Electronic Media) sind bestehende und gut etablierte Leitlinien, z.B. CONSORT oder PRISMA. Verschiedene Ebenen der Informationsgewinnung und -darstellung können in einer App gebündelt sein. Daher ist unser Leitlinien-Vorschlag in 3 Ebenen unterteilt: 1) App-Level, 2) Themenlevel, 3) Studienlevel.

Ergebnisse: Level 1 (App) wurde bisher kaum beschrieben. Hier spielen rechtliche als auch praktische Aspekte eine entscheidende Rolle, die bisher vernachlässigt wurden. Erst kürzlich wurde eine standardisierte Synopse für Apps vorgestellt, die den Anwender mit wichtigen grundlegenden Informationen über das Produkt versorgen soll [2]. Level 2 fokussiert die Informationsgewinnung. Hierbei wurde das PRISMA-Statement zugrunde gelegt, da hier die systematische und unverzerrte Informationssuche und -extraktion im Mittelpunkt steht [3]. Level 3 fokussiert auf die Darstellung der einzelnen Informationen, wie es bspw. im CONSORT-Statement [4] spezifiziert wurde. Welche bestehende Leitlinie anwendbar ist, ist abhängig von dem Inhalt der App. Die Leitlinie ist ein Entwurf, der zur handlichen Anwendung bei der Apperstellung und -verwendung dient. Dieser Entwurf steht auf der Homepage www.appreciem-statement.org zur Diskussion bereit.

Diskussion: Kommunikation über neue, digitale Medien nimmt auch in der Medizin einen größeren Stellenwert ein. Die Anwendung neuer Strukturen für die Informationsverbreitung ist grundsätzlich begrüßenswert, da sie den Einbezug neuer Erkenntnisse aus aktueller Forschung fördern. Insbesondere in diesem Setting, in dem Entscheidungen durch diese Informationen beeinflusst werden können, sollten jedoch gewisse Mindeststandards gelten, die die Unverzerrtheit der Informationen fördert. APPRECIEM ist der erste Schritt in Richtung einer “ready-to-use” Leitlinie für neue Medien, die eine zunehmende Rolle im medizinische Setting spielen. Einer anwenderfreundlichen Leitlinie darf es jedoch nicht an grundlegenden Elementen fehlen. Experten aus Biometrie, Informatik, Medizin, Recht und Ethik sind daher herzlich eingeladen, ihren Beitrag zu dieser Leitlinie einzubringen, um evidenzbasierte Entscheidungen zu ermöglichen und zu fördern.


Literatur

1.
Albrecht UV, von Jan U, Strech D. Clinical Trial Apps for Mobile Devices - “EbM Take Away”? Presented on Medicine 2.0'12, Boston.
2.
Albrecht UV, von Jan U, Pramann O. I, App - Trustworthy Medical Apps. Presented on MIE 2012, Pisa.
3.
Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG; The PRISMA Group. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: The PRISMA Statement. PLoS Med. 2009; 6(6): e1000097. doi:10.1371/journal.pmed1000097. External link
4.
Schulz KF, Altman DG, Moher D, for the CONSORT Group. CONSORT 2010 Statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. Ann Int Med. 2010;152. Epub 24 March.