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Die verschiedenen Formen der exsudative Vitreo-Retinopathien, die bekanntesten sind der Morbus Coats und die Familiär exsudative Vitreo-Retinopathie (FEVR), haben gemeinsam: abnorm geformte und durchlässige retinale Gefäße oder Gefäßabschnitte mit daraus resultierenden intra- und vor allem subretinalen Exsudaten. Im fortgeschrittenen Stadium sind Amotiones sowohl rein exsudativ, wie gemischt exsudativ-traktiv möglich. Unterschiede zwischen den exsudativen Vitreo-Retinopathien ergeben sich aus dem Alter der Manifestation und dem Vererbungsgang, aber – weniger trennscharf – auch aus der klinischen Manifestation: einseitig – beidseitig, periphere oder zentrale Retina, vitreo-retinale Traktion oder rein exsudativ, begleitende Glaskörperblutung. Die Behandlung richtet sich auf die möglichst frühzeitige Verödung der abnormen Gefäße/Gefäßabschnitte durch Retinopexie (Laser, Kryo). Im Stadium der Amotio sind zusätzliche vitreo-retinale Maßnahmen zur Wiederanlegung der Netzhaut nötig. Bei bekanntem Vererbungsmodus ist die Untersuchung der übrigen Familienmitglieder empfehlenswert. Die funktionelle Prognose schwankt von Fall zu Fall extrem, abhängig von der Art der Erkrankung und dem Stadium bei Beginn der Behandlung.