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47. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)

04.09. - 07.09.2019, Dresden

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Caffeine impacts inflammatory markers and apoptosis rates in cultured human SLE B-cells in comparison to normal controls

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  • Magdalena Siekierka-Harreis - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität, Rheumatologie, Düsseldorf
  • Madita Schroedter - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität, Rheumatologie, Düsseldorf
  • Ralph Brinks - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf
  • Gamal Chehab - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf
  • Jutta Richter - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf
  • Birgit Opgenoorth - Poliklinik und Funktionsbereich für Rheumatologie & Hiller Forschungszentrum Rheumatologie, Universitätsklinikum der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Rheumatologie, Düsseldorf
  • Matthias Schneider - Poliklinik, Funktionsbereich & Hiller Forschungszentrum für Rheumatologie, UKD, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf
  • Georg Pongratz - Poliklinik und Funktionsbereich für Rheumatologie und Hiller Forschungszentrum, Rheumatologie, Düsseldorf

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 47. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Dresden, 04.-07.09.2019. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2019. DocET.29

doi: 10.3205/19dgrh149, urn:nbn:de:0183-19dgrh1497

Published: October 8, 2019

© 2019 Siekierka-Harreis et al.
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. See license information at http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

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Background: The effect of caffeine, an adenosine antagonist, on inflammation and autoimmune condition is poorly elucidated. Inflammation is important to the development of SLE, a chronic, multifaceted autoimmune disease. B-cells play a crucial role in the pathogenesis of SLE. We aimed to investigate the impact of caffeine and/or NECA exposure (5-N-ethylcarboxamidoadenosine, a non-selective adenosine receptor agonist) in different cell culture conditions on human B-cells of SLE patients in comparison to healthy controls (HCs) on inflammatory markers and apoptosis rates.

Methods: The study enrolled 30 inactive SLE patients corresponding to the revised ACR criteria for SLE and 30 anonymous HCs from the blood transfusion unit. After 6 days of cell culture under different conditions including caffeine, NECA, CpG (an unspecific TLR-stimulant), the levels of IgG, IgM, anti-dsDNA-autoantibodies IgG/IgM and IL-10 were determined by ELISA, living and apoptotic cells were determined by FACS. Statistical analysis was performed with a mixed linear model.

Results: SLE patients displayed higher dsDNA IgM levels, trend wise also higher dsDNA IgG and IL 10 levels (p=0.008, p=0.4, p=0.07 respectively, mixed linear model). The SLE group was marked with higher apoptosis and lower living rates (p=0.001, p<0.000 respectively). CpG, an unspecific TLR-stimulus, influenced positively antibody production and living rates. The regression analysis showed that caffeine diminishes the antibody production (dsDNA IgM,p<0.000; IgM,p<0.000; IL 10 p<.000, and trend wise dsDNA IgG, p=0.4, mixed linear model). Caffeine also decreased the living rate of cultured B-cells (p<0.000). NECA increased dsDNA IgG and dsDNA IgM levels (p<0.000 and p<0.001 resp.).

Conclusion: Clinically inactive SLE-patients displayed alterations in the B-cell pool with higher percentage of apoptotic vs. living cells. Our study revealed an impact of caffeine exposure and the production of inflammatory markers and apoptosis rates in cell culture. Our results require further investigation to delineate the exact role of caffeine and its antagonists in SLE.