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43. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie, 29. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie, 25. Wissenschaftliche Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie

02.-05. September 2015, Bremen

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Interleukin (IL)- 6 inhibition – Follow-up data of the German AID-registry

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  • Maria Bielak - Universitätsklinikum Essen Kinderrheumatologie, Essen
  • Eva Husmann - Universitätsklinikum Essen Kinderrheumatologie, Essen
  • Nicole Weyandt - Universitätsklinikum Essen Kinderrheumatologie, Essen
  • Johannes Peter Haas - Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie Zentrum für Schmerztherapie junger Menschen, Garmisch-Partenkirchen
  • Gerd Horneff - Asklepios Klinik Sankt Augustin, Zentrum für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, St. Augustin
  • Thomas Lutz - Universitätsklinikum Heidelberg, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Heidelberg
  • Eggert Lilienthal - Klinik für Kinder und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum, St. Josef-Hospital, Bochum
  • Tilmann Kallinich - Charité - Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie, Sektion Rheumatologie, Berlin
  • Klaus Tenbrock - Universitätsklinikum der RWTH Aachen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Aachen
  • Rainer Berendes - Kinderkrankenhaus St. Marien, Landshut
  • Gregor Dückers - HELIOS Kliniken Krefeld, Krefeld
  • Helmut Wittkowski - Universitätsklinikum Münster, Westfälische Wilhelms-Universität, Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie, Münster
  • Elisabeth Weißbarth-Riedel - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Kinder- und Jugendrheumatologie, Hamburg
  • Georg Heubner - Städtisches Krankenhaus Dresden-Neustadt, Dresden
  • Prasad Thomas Oommen - Universitätsklinikum Düsseldorf, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Klinik für Kinder-Onkologie, Hämatologie und klinische Immunologie, Düsseldorf
  • Jens Klotsche - Deutsches Rheuma-Forschungszentrum (DRFZ), Programmbereich Epidemiologie, Berlin
  • Ulrich Neudorf - Universitätsklinikum Essen Kinderrheumatologie, Essen
  • Tim Niehues - HELIOS Kliniken Krefeld, Krefeld
  • Dirk Föll - Universitätsklinikum Münster, Westfälische Wilhelms-Universität, Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie, Münster
  • Elke Lainka - Universitätsklinikum Essen Kinderrheumatologie, Essen

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 43. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 29. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 25. wissenschaftliche Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Bremen, 02.-05.09.2015. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2015. DocKR.19

doi: 10.3205/15dgrh143, urn:nbn:de:0183-15dgrh1438

Published: September 1, 2015

© 2015 Bielak et al.
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Introduction: Systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) is regarded as an autoinflammatory disease (AID) of unknown etiology related to abnormities of the innate immune system. A major role in the pathogenesis has been ascribed to proinflammatory cytokines as interleukin (IL)-6 and IL-1.

Objectives: Analysis of treatment results with the IL-6 inhibitor tocilizumab.

Methods: From 7/2009 to 4/2014 200 patients with SJIA were documented in the AID-registry. 46 of 200 patients (19 m, 27 f) at the age of 1-18 years (median 9) received therapy with tocilizumab (median 13 months, range 1-48). 24 of 46 patients received long term treatment (median 23 months, range 12-48) and were evaluated concerning Wallace criteria [1]. Different clinical courses were continuous (C) n=12, polycyclic (PC) n=16, arthritic (A) n=18. Besides we estimated a response rate (definition: no clinical manifestation and no inflammation parameters) in the first 12 weeks of treatment. Data are based on the AID-Registry (http://www.aid-register.de).

Results: According to Kaplan-Meier analysis 30% reached inactive disease or remission after the first 12 weeks of treatment. A rapid response to tocilizumab seems to be related to long term inactivity of SJIA. Comparison of the three disease courses (PC, C, A) revealed significant differences in the outcome; polycyclic courses show the fastest response followed by continuous courses. Worst outcome was evaluated in arthritic courses. Wallace criteria measured after at least 12 months: remission 54%, active disease 25%, inactive disease 21%. 4 (9%) patients were non-responders over the whole time. 60% of the patients showed no measurable CRP within the first 4 weeks and during tocilizumab therapy. Adverse events were reported in 11 (24%) patients: most leukopenia, infections, elevated transaminases, one Hodgkin's lymphoma, one gut perforation.

Conclusion: A significant proportion of patients documented with SJIA in the German AID-registry is treated with tocilizumab (23%). We estimated a good response rate in the first 12 weeksof therapy of 30% and also by Wallace of 76% (inactive disease or remission). The response appears to depend on different disease phenotypes.

The AID-Registry is funded by the BMBF (01GM08104, 01GM1112D)

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References

1.
Wallace CA, Ruperto N, Giannini E; Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance; Pediatric Rheumatology International Trials Organization; Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group. Preliminary criteria for clinical remission for select categories of juvenile idiopathic arthritis. J Rheumatol. 2004 Nov;31(11):2290-4.