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Magnetresonanztomographie beim Prostatakrebs-Screening: Eine systematische Review und Metaanalyse
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Veröffentlicht: | 26. April 2024 |
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Einleitung: Die Prostata-Magnetresonanztomographie (MRT) wird zunehmend in den Früherkennungspfad des Prostatakrebses (PCa) integriert. Unser Ziel war es, die vorhandenen Belege bezüglich der Screening-Pfade, die MRT mit gezielter Biopsie einbeziehen, systematisch zu bewerten und ihren diagnostischen Wert im Vergleich zum prostata-spezifischen Antigen-basierten (PSA) Screening mit systematischer Biopsie-Strategie zu beurteilen.
Methoden: PubMed/Medline, Embase, Cochrane/Central, Scopus und Web of Science wurden bis Mai 2023 abgefragt. Randomisierte klinische Studien und prospektive Kohortenstudien waren geeignet, wenn sie Daten zur diagnostischen Nützlichkeit der Prostata-MRT im Kontext des PCa-Screenings berichteten. Extrahiert wurden die Anzahl der gescreenten Personen, Biopsie-Indikationen, durchgeführte Biopsien, klinisch signifikanter PCa (csPCa) definiert als International Society of Urological Pathology (ISUP) Grad≥2 und unbedeutender (ISUP1) PCa. Das primäre Ergebnis war die csPCa-Erkennungsrate, sekundäre Ergebnisse umfassten die Erkennungsrate von klinisch unbedeutendem PCa, Raten der Biopsie-Indikationen und der positiven Vorhersagewert für die Erkennung von csPCa. Der generalisierte gemischte Effektansatz mit gepoolten Odds-Ratios (OR) und Zufallseffektmodellen wurde verwendet, um die MRT-basierten und PSA-only Screening-Strategien zu vergleichen. Separate Analysen wurden durchgeführt, basierend auf dem Zeitpunkt der MRT (primär/sequenziell nach PSA-Test) und dem Cut-off (Prostata-Bildgebung-Berichterstattung und Daten-System (PI-RADS) ≥3 oder ≥4) für die Biopsie-Indikation.
Ergebnisse: Wir synthetisierten Daten von 80.114 Männern aus 12 Studien. Verglichen mit dem Standard-PSA-basierten Screening war der MRT-Pfad (sequenzielles Screening, PI-RADS≥3 Cut-off für Biopsie) bei positiven Testergebnissen mit höheren Chancen auf csPCa verbunden (OR: 4,15, 95%-KI: 2,93-5,88, p≤0,001), verringerten Chancen auf Biopsien (OR: 0,28, 95%-KI: 0,22-0,36, p≤0,001) und auf die Erkennung von unbedeutendem Krebs (OR: 0,34, 95%-KI: 0,23-0,49, p=0,002), ohne signifikante Unterschiede in der Erkennung von csPCa (OR: 1,02, 95%-KI: 0,75-1,37, p=0,86). Die Einführung eines PI-RADS≥4 Schwellenwerts für die Auswahl von Biopsien führte zu einer weiteren Reduzierung der Chancen, unbedeutenden PCa zu erkennen (OR: 0,23, 95%-KI: 0,05-0,97, p=0,048) und durchgeführte Biopsien (OR: 0,19, 95%-KI: 0,09-0,38, p=0,01), ohne Unterschiede bei der csPCa-Erkennung (OR: 0,85, 95%-KI: 0,49-1,45, p=0,22).
Schlussfolgerung: Die Integration von MRT in PCa-Screening-Pfade reduziert die Anzahl unnötiger Biopsien und die Überdiagnose von unbedeutendem PCa, während sie die Erkennung von csPCa im Vergleich zum PSA-only Screening beibehält.