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62. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e. V.

Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e. V.

22.-25.06.2022, Koblenz

MENFIT POWER TRIAL 2020. Klinische Anwendungsbeobachtung der MENFIT® Power Kapseln – vorläufige Ergebnisse

Meeting Abstract

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  • H. Hohmuth - Uropraxis Ulm
  • L. Rinnab - Praxis für Urologie und Männergesundheit, Neu-Ulm

Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V.. 62. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V.. Koblenz, 22.-25.06.2022. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2022. DocV7.10

doi: 10.3205/22swdgu070, urn:nbn:de:0183-22swdgu0701

Veröffentlicht: 10. Mai 2022

© 2022 Hohmuth et al.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). Lizenz-Angaben siehe http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.


Gliederung

Text

Fragestellung: Ziel der Studie war die Evaluation positiver Effekte des Produktes MENFIT® Power bei Männern mit Miktionsbeschwerden oder erektiler Dysfunktion (ED). MENFIT® enthält im Wesentlichen pflanzliche Stoffen aus Ajurveda, indischer Heilkunst, und traditionell chinesischer Medizin, TCM.

Material & Methoden: Im Rahmen der von der Ethikkommission des Landes Baden-Württemberg genehmigten Studie (Az: F-2021-024 / DRKS Nummer: DRKS00024119) sollten 100 Probanden über drei Monate das genannte Nahrungsergänzungsmittel einnehmen. Die Rezeptur des Produkts MENFIT® Power (PZN-15436714) beinhaltet als wesentliche Bestandteile Cordyceps sinensis (Chinesischer Raupenpilz), Tribulus terrestris (Erd-Burzeldorn), Ashwagandha (Indischer Ginseng), Maca Wurzel (Peru Ginseng) und die Ingwerwurzel.

Als Evaluationskriterien wurden die Auswirkungen der Einnahme auf die eigene Lebensqualität sowie der Symptomverbesserung durch Selbstevaluation mittels standardisierter Fragebögen (International Prostate Symptom Score (IPSS), Ersteinschätzungsfragebogen (EHS), International Index of Erectile Function (IIEF-5), Aging Males Symptoms rating scale (AMS)) erfasst.

Eingeschlossen wurden Männer mit milden bis moderaten Symptomen einer ED (IIEF-5 12-21 Pkt.) Als Ausschlusskriterien galten die Einnahme von Phosphodiesterase- 5 Inhibitioren, laufende Testosteronsubstitution oder die Einnahme von Aphrodisiaka. Die Registrierung für die Studie erfolgte online. Über einen QR-Code der Studieninformation erfolgte der Zugang zur Registrierung und zu den online Fragebögen. Die Studienmedikation wurde nach erfüllen der Einschlusskriterien und Ausfüllen der Fragebögen zugesendet.

Ergebnisse: Es wurden 74 Patienten in die Studie eingeschlossen werden. 62 Patienten füllten die Fragebögen zum Zeitpunkt null (vor Beginn der Einnahme) und nach vier Wochen Anwendung (P1 bis P2) vollständig aus. Im Folgenden ist die Anzahl der Patienten, die eine Verbesserung der entsprechenden Scores angaben, dargestellt (numerisch und prozentual).

P1 bis P2

  • 4-EHS: 11 (17,74%)
  • 3-IIEF-5: 28 (45,16%)
  • 2-AMS: 29 (46,77%)
  • 1-IPSS: 38 (61,29%)

Zum Zeitpunkt P3, d. h. am Ende der dreimonatigen Anwendung konnten bislang 47 Patienten ausgewertet werden. Im Vergleich zu der Auswertung nach vier Wochen zeigt sich hier nochmals eine Verbesserung der subjektiven Ansprechrate. Dies spricht für eine längerfristige Anwendung des Präparates.

P1 bis P3

  • 4-EHS: 10 (21,28%)
  • 3-IIEF-5: 33 (70,21%)
  • 2-AMS: 36 (76,60%)
  • 1-IPSS: 36 (76,60%)

Schlussfolgerung: Die vorläufigen Ergebnisse dieser Studie zeigen einen positiven Effekt bei Männern mit milder bis moderater erektiler Dysfunktion auf die Potenz. Ausserdem ist nach 3-monatiger Einnahme eine deutliche Verbesserung der Miktionssituation zu verzeichnen. Unerwünschte Effekte oder Nebenwirkungen wurde keine beschrieben. Vorsicht ist im professionellen Sport geboten, da die Einnahme von MENFIT® möglicherweise zu einem positiven Dopingtest führen könnte.