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Neue Therapieoptionen beim Bindehautmelanom – genetische Analyse mit klinischer Relevanz
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Veröffentlicht: | 29. April 2020 |
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Das maligne Melanom der Bindehaut ist ein Tumor der Augenoberfläche mit einer Rezidiv- und Metastasierungsrate, die eine optimierte adjuvante Therapie erfordert. Die genetische Analyse auf aktivierende onkogene Mutationen (BRAF / NRAS) ist inzwischen Teil der klinischen Routine geworden. Die bisherigen Therapiekonzepte basieren auf der chirurgischen Exzision des Tumors und einer adjuvanten Therapie mittels Strahlentherapie, ggf. in Kombination mit lokaler Chemotherapie (z.B. Mitomycin C). Melanome mit einem gesicherten Rezidiv oder einer Metastasierung können darüber hinaus abhängig von ihrem Mutationsstatus systemisch mit BRAF- / MEK-Inhibitoren oder Immuntherapie (PD1-Inhibitor) behandelt werden. Das Referat zeigt die veränderten Optionen in der interdisziplinären Therapieplanung beim Bindehautmelanom.