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Hintergrund: Seit 1983 wird korralines Hydroxylapatit als Bulbusersatz verwendet. In unserer Klinik wurden zwischen 1993 und 2001 über 200 korraline Hydroxylapatitimplantate bei Anophtalmuspatienten eingesetzt.

Methode: In unserer Klinik wurden 20 Patienten, denen zwischen 1993 und 2001 ein Hydroxylapatitimplantat als Bulbusersatz eingesetzt wurde, über eine mittlere Nachbeobachtungszeit von 180 Monaten (=15 Jahren) untersucht. 12 Patienten erhielten die Hydroxylapatitplombe als primäres Impantat, 4 Patienten als sekundäres Implantat und 4 Patienten im Rahmen eines Implantataustauschs. Das mittlere Alter der Patienten lag bei 49 Jahren. Ziel der Studie war insbesondere, die Motilität der Prothese bei einem mit einem Hydroxylapatitimplantat versorgten Anophthalmus 1 Jahr postoperativ und ca. 15 Jahre später zu beurteilen und zu vergleichen. Des Weiteren wurden die Patienten hinsichtlich Lage und Prominenz des Implantates zum Partnerauge, hinsichtlich Lidfehlstellungen, Bindehautveränderungen und postoperativen Komplikationen beurteilt.