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Überexpression von Epidermal Growth Factor in humanen Bindehautmelanomen
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Autoren
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Ann-Christin Nick
- Bochum
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M.I. Wunderlich
- Bochum
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S.C. Joachim
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S. Reinehr
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I. Tischoff
- Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
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M. Schargus
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H.B. Dick
- Bochum
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V. Kakkassery
- Bochum
| Veröffentlicht: | 29. Januar 2015 |
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Gliederung
Text
Hintergrund: Das Bindehautmelanom ist ein seltener, jedoch sehr aggressiver Tumor des Auges. In verschiedenen Tumorentitäten konnte der Einfluss von Epidermal Growth Factor (EGF) und der EGF-Rezeptoren in der Tumorentstehung und Metastasierung nachgewiesen werden. Ebenso ist die physiologische Rolle von EGF und der EGF-Rezeptoren in der Konjunktiva gut untersucht. Es wird die Arbeitshypothese aufgestellt, einen Expressionsunterschied von EGF und der EGF-Rezeptoren in Bindehautmelanomen im Vergleich zu Nävi und zur gesunden Bindehaut zu finden.
Methoden: Exzisionale Biopsien von humanen Bindehautmelanomen (n=20), humanen Bindehautnävi (n=13) sowie von gesunder humaner Bindehaut (n=12) wurden in Formalin fixiert und in Paraffin eingebettet. Serielle Schnitte (10 µm) wurden auf EGF- und EGF-Rezeptor-Expressionen immunhistochemisch untersucht.
Ergebnisse: Es zeigte sich eine statistisch signifikante Erhöhung der EGF-Expression in Bindehautmelanomen im Vergleich zu Bindehautnävi (p=0,018; t-Test) und zur gesunden Bindehaut (p=0,004; t-Test). Im Gegensatz hierzu lag in allen drei Gruppen annähernd eine gleiche EGF-Rezeptor-Expression (p>0,05) vor.
Schlussfolgerung: Die Überexpression von EGF in Bindehautmelanomen könnte eine Rolle in der Tumorentstehung bzw. Tumorprogression spielen. Darauf aufbauend stellt sich ein möglicher Ansatz einer neuen Therapie bei Bindehautmelanomen dar.
