gms | German Medical Science

Die Erforschung der Mechanismen und Therapien bei komplexen Pathologien der humanen Retina, wie bei der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), ist derzeit limitiert durch fehlende effektive Zell- und Tiermodelle. Basierend auf der Technologie der Retina-Organoide, hergestellt aus pluripotenten Stammzellen, haben wir diverse pathologische Phänotypen experimentell reproduziert. Dabei haben wir ein neuartiges humanes Modell für komplexe Retinadegeneration entwickelt. Dieses Modell ermöglichte uns einen neuen Mechanismus für Photorezeptordegeneration via Zellextrusion zu beschreiben, welcher möglicherweise bei der AMD und ausgewählten angeborenen Retinaerkrankungen beteiligt ist. Unser zukünftiges Ziel ist, diesen und weitere Pathomechanismen von Retinaerkrankungen zu entschlüsseln, an Patienten zu validieren und neue potentielle Strategien für Therapien zu entwickeln.