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Hintergrund: Evaluierung der Langzeitsicherheit und -Wirksamkeit von Brolucizumab bei vorbehandelten, nicht-ansprechenden nAMD-Patienten.

Methoden: Vorbehandelte Augen mit nicht-ansprechender nAMD wurden auf Brolucizumab umgestellt und während der standardisierten Brolucizumab-Behandlung konsekutiv untersucht. Funktionelle und morphologische Parameter, wie der bestkorrigierte Visus (BCVA), die zentrale Netzhautdicke (CRT), das Vorhandensein einer Pigmentepithelabhebung (PED), das Vorhandenseins retinaler Flüssigkeitskompartimente (intraretinale Flüssigkeit [IRF] und subretinale Flüssigkeit [SRF]) sowie unerwünschte Ereignisse wurden erfasst und über einen Nachbeobachtungszeitraum von 32 Wochen ausgewertet.

Ergebnisse: Insgesamt wurden 36 Augen von 32 konsekutiven Patienten mit nAMD eingeschlossen. Das mittlere Alter betrug 78 Jahre. Obwohl sich die mittlere CRT von 312µm bei Studienbeginn auf 270µm nach 16 Wochen und 260µm nach 32 Wochen verbesserte, blieb der BCVA während der Nachbeobachtungszeit unverändert (0,65 LogMAR in Woche 32). IRF und SRF waren zu Studienbeginn bei 21 und 28 Augen vorhanden, in der Woche 32 bei 9 und 11. Fünf Studienaugen entwickelten nach Verabreichung von Brolucizumab eine intraokulare Entzündung (IOI) (1 retinale Vaskulitis mit Vitritis und 4 anteriore oder intermediäre Uveitis), keiner der Patienten entwickelte eine Abnahme des BCVA.

Schlussfolgerungen: Brolucizumab stellt sich als eine gute und wirksame Alternative für schlecht ansprechende nAMD-Patienten dar, mit längeren Injektionsintervallen bei gleichzeitiger Erhaltung der Sehschärfe und Verbesserung der morphologischen Parameter. Eine Langzeitevaluation der verbesserten morphologischen Parameter ist zwingend erforderlich. Eine Überwachung auf IOI scheint obligatorisch.