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27. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft

Retinologische Gesellschaft

13. - 14.06.2014, Düsseldorf

15-Jahre Protonentherapie von Aderhautmelanomen – Lessons learned

Meeting Abstract

  • Antonia M. Joussen - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • M. Rehak - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • A. Riechardt - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • I. Seibel - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • J. Heufelder - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • D. Cordini - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • L. Moser - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen
  • J. Gollrad - Universitäts-Augenklinik Charité Campus Benjamin Franklin und Berlin-Protonen

Retinologische Gesellschaft. 27. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft. Düsseldorf, 13.-14.06.2014. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2014. Doc14rg19

doi: 10.3205/14rg19, urn:nbn:de:0183-14rg192

Veröffentlicht: 12. Juni 2014

© 2014 Joussen et al.
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Gliederung

Text

Seit 1998 wurden am Hahn-Meitner Institut in Berlin über 2300 Patienten mit einer Protonentherapie behandelt. Diese retrospektive Analyse untersucht die lokale und systemische Tumorkontrolle vor dem Hintergrund der Behandlungsindikationen.

Material und Methoden: Mit 68 MeV steht eine optimale Strahlungsenergie zur Behandlung okulärer Tumore zur Verfügung, der Dosisabfall von der 90% auf die 10% Isodose erfolgt auf einer Strecke von 0,95 mm. Zwischen 1998-2012 wurden 2084 Patienten einer Protonentherapie unterzogen, darunter 1679 mit der Diagnose eines Aderhautmelanoms, 203 Aderhautziliarkörpermelanome, 103 Irismelanome, sowie 99 andere Indikationen. Die Mindestbeobachtungszeit betrug 1 Jahr, eine Eingruppierung erfolgte entsprechend TMN Klassifikation. Metastasenfreies Überleben, Augenerhalt und lokale Tumorkontrolle, sowie das Optikopathierisiko bei Bestrahlung posteriorer Tumore wurden ausgewertet.

Ergebnisse: Die mediane Höhe der therapierten Aderhautmelanome betrug 4,0 mm (Basis 11,4), die der Aderhautziliarkörpermelanome 9,8 mm (Basis 17.0). 85,1% aller Aderhautmelanompatienten überlebten 5 Jahre metastasefrei, 77,6% 10 Jahre. Für alle Aderhautmelanome ergaben sich 5-Jahres Kontrollraten von 95,9%, 10 Jahres-Tumorkontrollraten von 94,7% (n=1679, medianes Follow-up 53,0 Monate). Der Augenerhalt betrug 94,3% nach 5 Jahren, 92,9% nach 10 Jahren. Für posteriore Tumore betrug die lokale Tumorkontrolle 94,6% in den Jahren 1998-2001 (n=115), 2001-2005 99,4% (n=221). Ziliarkörpermeltanome zeigten eine lokale Tumorkontrolle von 87,3% sowie einen Augenerhalt von 80,6% nach 5 Jahren. Das Metastasefreie überleben betrug 57,4%.

Diskussion: Die Strahlentherapie des Aderhautmelanoms ist ein Beispiel für eine hoch effektive lokale Therapie mit hypofraktionierter akzelerierter Bestrahlung. Die Protonentherapie resultiert in einer exzellenten lokalen und systemischen Tumorkontrolle. In der Therapie großer Aderhautmelanome kann sie mit chirurgischen Verfahren kombiniert werden und ermöglicht so einen langfristigen Augenerhalt. Bei kleinen zentralen Tumoren ist der Visuserhalt anderen Therapieverfahren überlegen.