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Einleitung: Die HSD3B1 Mutation, an der Position 1245, korreliert mit der Resistenz gegen die Androgendeprivationstherapie (ADT) beim Prostatakarzinom. Hier wurde cfDNA von Patienten mit Prostatakarzinom isoliert und eine SNP für diese Mutation durchgeführt. Zusätzlich, wurden die drei meist benutzten Prostatakarzinomzelllinien (DU145, PC3, LNCap) auf diese Mutation analysiert.

Methoden: Es wurde, cfDNA von Patientenblut (n>100), isoliert und eine SNP PCR, durchgeführt. Wir analysierten die Verteilung und das Vorhandensein dieser Mutation (Homozygote vs. Heterozygote). Von den drei meist verwendeten Zelllinien (PC3, DU145 und LNCap), wurde DNA isoliert und ebenfalls eine SNP Analyse durchgeführt. Zusätzlich um die Spezifität von zwei verschieden Antikörpern zu testen, wurde Protein isoliert und mittels ELISA analysiert. In einem weiteren Schritt wurde Patientenserum mittels ELISA analysiert.

Ergebnisse: In unserem Kollektiv, konnte gezeigt werden, dass 34% eine homozygote Mutation, sowie 42% eine heterozygote Mutation, aufweisen. Die SNP Analyse hat gezeigt, dass die LNCap und die PC3 Zellen Träger der mutierten Version sind und die DU145 Homozygot für das Allele 1. Der Patienten ELISA zeigte korrelierende Ergebnisse zu der SNP Analyse.

Schlussfolgerung: Zukünftig sollten alle Prostatakarzinomopatienten auf die HSD3B1 Mutation analysiert werden um eine personalisierte Behandlung zu gewährleisten. Hier könnten die diversen Zelllinien als interne Kontrolle für diese Analyse diesen.