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Einleitung: Die chronische Rhinosinusitis mit nasalen Polypen (CRSwNP) ist überwiegend charakterisiert durch eine chronische Entzündung der Schleimhaut im Nasen- und Nasennebenhöhlenbereich. Das Komplementsystem stellt einen zentralen Bereich des Immunsystems dar. Eine unkontrollierte Aktivierung kann zu Entzündungsreaktionen und Krankheiten führen. Ob die Komplementkaskade eine Rolle bei den chronischen Entzündungsprozessen in CRSwNP hat, ist bisher ungeklärt. Das Ziel dieser Arbeit war es die Bedeutung der verschiedenen Komplementfaktoren in nasalen Polypen und unterer Nasenmuschel von CRSwNP Patienten und gesunden Patienten zu ermitteln.

Methoden: Das Gewebe der nasalen Polypen und der korrespondierenden unteren Nasenmuschel von CRSwNP Patienten und ebenso der unteren Nasenmuschel von gesunden Patienten wurde chirurgisch entfernt. Zur Beurteilung der Verteilung verschiedener Komponenten des Komplementsystems wurden molekularbiologische (Microarray, qPCR), biochemische (Western Blot) und immunhistologische Methoden (Immunfluoreszenz, LSAB) verwendet.

Ergebnisse: Die Untersuchungen zeigten Veränderungen in der Expression verschiedener Komponenten der Komplementkaskade im Gewebe von CRSwNP Patienten verglichen mit gesunden Patienten. Dabei zeigten vor allem die Schlüsselfaktoren C3, C5 und die Anaphylatoxinrezeptoren signifikante Hochregulationen in nasalen Polypen.

Schlussfolgerungen: Die vorliegenden Resultate unterstützen eine mögliche Assoziation des chronisch-entzündlichen Milieus in der CRSwNP mit der veränderten Aktivierung des Komplementsystems. Die detaillierte Charakterisierung des Komplementsystems bezogen auf CRSwNP kann zukünftig als Grundlage zur Entschlüsselung der Pathogenese dienen.

Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.