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86. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

13.05. - 16.05.2015, Berlin

Das sinunasale Melanom – eine seltene Erkrankung mit schlechter Prognose

Meeting Abstract

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  • corresponding author Maria Michel - Bundeswehrkrankenhaus Ulm, Hals-Nasen-Ohrenheilkun, Ulm
  • Guido Mühlmeier - Bundeswehrkrankenhaus Ulm, Ulm
  • Steffen Nolte - Bundeswehrkrankenhaus Ulm, Ulm
  • Heinz Maier - Bundeswehrkrankenhaus Ulm, Ulm

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie. 86. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie. Berlin, 13.-16.05.2015. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2015. Doc15hnod613

doi: 10.3205/15hnod613, urn:nbn:de:0183-15hnod6131

Veröffentlicht: 26. März 2015

© 2015 Michel et al.
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Gliederung

Text

Melanome in der Nase und den Nebenhöhlen sind sehr seltene, häufig äußerst aggressive Tumoren, für die keine evidenzbasierten Diagnostik- und Therapiekonzepte existieren. Insbesondere bei fortgeschrittenem Wachstum gestaltet sich die Behandlung schwierig.

Es wird der Fall einer 65-jährigen Patientin mit einseitiger Nasenatmungsbehinderung seit mehreren Wochen beschrieben. Die neu aufgetretene bräunliche Rhinorrhoe führte zur Facharztvorstellung. In der anterioren Rhinoskopie zeigte sich eine den linken unteren Nasengang ausfüllende, von der Oberfläche her glatte und dunkle Raumforderung, die sich im CT als KM aufnehmend in einer Größe von 10x20x17 mm ohne Knochenarrosion und im PET-CT ohne Anhalt für Metastasierung darstellte.

Aus therapeutischer Sicht erfolgte über eine laterale Rhinotomie eine R0-Resektion unter Mitnahme von Teilen der mittleren und unteren Muschel sowie des Ethmoids. In der histopathologischen Aufarbeitung ergab sich eine melanomtypische Markerexpression ohne BRAF-Mutation. Ausgehend vom cKIT-Mutationsstatus wurden gemäß Board-Empfehlung eine Therapie mit Ipilimumab sowie eine Radiatio eingeleitet. Im Kontroll-MRT vor Bestrahlungsbeginn wurde ein ethmoidal lokalisierter Rezidivtumor mit Überscheitung der Mittellinie detektiert.

Ausgehend von einer seltenen Entität stellt die Resektion mit Sicherheitsabstand die primäre Therapie des Schleimhautmelanoms dar. Weitere Therapieschritte müssen aus dem Melanom-Leitlinien extrapoliert werden. Insgesamt ist das Risiko sowohl für Lokalrezidive als auch Metastasierungen hoch. Durch die Radiatio kann häufig die postoperativ tumorfreie Zeit verlängert werden.

Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.