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Einleitung: Die Infektion mit humanen Papillomviren (HPV) der „high-risk“-Gruppe konnte in den vergangenen Jahren als wesentlicher Risikofaktor für die Entstehung von Kopf-Hals-Tumoren (HNSCC) identifiziert werden. Da der HPV-Status als prognostischer und prädiktiver Biomarker für diese Entität zunehmend an Bedeutung gewinnt, existiert ein großer Bedarf an einer validen, sensitiven und kostengünstigen HPV-Testung für HNSCC-Patienten.

Methoden: Von 67 Patienten wurden flüssigkeitsbasierte Abstriche eines Tumors (n=62, HNSCC-Patienten) bzw. morphologisch unauffälliger Schleimhaut (n=5, Kontrollpatienten) gewonnen und für eine simultane immunzytochemische Detektion von p16 und Ki67 mit dem CINtec^® PLUS kit (Roche) genutzt, nachdem in Papanicolaou-gefärbten Präparaten die Morpholgie der Zellen bewertet wurde. Die gleiche Zellsuspension wurde anschließend mittels PCR auf das Vorhandensein von „high-risk“-HPV-DNA untersucht.

Ergebnisse: Tumorzellen konnten in den Zellsuspensionen von 61 HNSCC-Patienten identifiziert werden (61/62; 98,4%). Die PCR Analyse zeigte eine Präsenz von HPV-DNA in der zytologischen Suspension von 13 Patienten (13/67; 19,4%), bei denen sich in 11 Fällen Tumorzellen mit einer simultanen p16-Ki67-Expression fanden (11/13, 85%) – ein Expressionsmuster das stark mit einer karzinogenen HPV-Infektion assoziiert ist.

Schlussfolgerungen: Eine simultane immunzytochemische Detektion von p16 und Ki67 kann zuverlässig an flüssigkeitsbasierten Abstrichen von HNSCC-Patienten mit dem CINtec^® PLUS kit durchgeführt werden. Dasselbe Abstrichmaterial kann zudem für den Nachweis von HPV-DNA mittels PCR genutzt werden. Eine Kombination beider Methoden bietet die Möglichkeit zuverlässig eine der Tumorentstehung zu Grund liegende HPV-Infektion nicht-invasiv zu detektieren.

Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.