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Einleitung: Das fehlende Regenerationsvermögen des adulten Corti’schen Organs ist eine der Hauptursachen für chronische Innenohrschwerhörigkeit. Die Zellen des adulten auditorischen Sinnesepithels sind mitotisch inaktiv, d.h. seneszent und damit nicht zur Regeneration befähigt. Die Möglichkeit zur Isolation von Stammzellen aus dem Corti’schen Organ weist jedoch auf ein endogenes Regenerationspotential hin.

Methoden: Um das endogene Regenerationspotential auf molekularer Ebene zu verstehen, wurde das Expressionsprofil für fünf Pluripotenzfaktoren (Sox2, Oct4, Nanog, c-Myc, Klf4) und vier Haar- und Stützzellmarker an drei Entwicklungszeitpunkte (E13.5, P4 und P21) bei der Maus mittels quantitativer RT-PCR erstellt. Darüber hinaus wurden otische Stammzellen aus dem Corti’schen Organ, sowie embryonale und neuronale Stammzellen vergleichend analysiert.

Ergebnisse: Während der Entwicklung zeigt sich eine transitorische Hochregulation (P4) für bestimmte Pluripotenzfaktoren (Sox2, Oct4, Klf4 und Nanog), die positiv mit der Kapazität zur Isolation von Stammzellen korreliert. Die Analyse der otische Stammzellen aus dem Corti’schen Organ ergab im Vergleich zu den Entwicklungsstadien eine Dedifferenzierung vom Isolationsstadium (P4) hin zu einem embryonalen Stadium (E13.5). Der Vergleich mit embryonalen und neuronalen Stammzellen ergab ein ähnliches Profil wie für neuronale Stammzellen.

Schlussfolgerungen: Die Ergebnisse zeigen, dass die aus dem postnatalen Corti’schen Organ isolierten Stammzellen in ihrem Expressionsprofil eine Dedifferenzierung auf das Niveau des noch mitotisch aktiven Vorläuferorgans (E13.5) erfahren. Das Expressionsprofil der Corti’schen Stammzellen ist dem neuronaler Stammzellen ähnlich.