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77. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

24.05. - 28.05.2006, Mannheim

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Molekularzytogenetische Untersuchungen bei Tumoren der Speicheldrüsen

Meeting Abstract

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  • corresponding author Arne-Wulf Scholtz - HNO-Klinik, Innsbruck, Österreich
  • Irmgard Verdorfer - Institut für Pathologische Anatomie, Innsbruck, Österreich
  • Jens Krugmann - Institut für Pathologische Anatomie, Innsbruck, Österreich
  • Andreas R. Gunkel - HNO-Klinik, Innsbruck, Österreich
  • Gregor Mikuz - Institut für Pathologische Anatomie, Innsbruck, Österreich

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie. 77. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V.. Mannheim, 24.-28.05.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. Doc06hnod423

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/hnod2006/06hnod423.shtml

Veröffentlicht: 24. April 2006

© 2006 Scholtz et al.
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Gliederung

Text

Neoplasien der Speicheldrüsen sind seltene Tumore, die aus morphologischer Sicht eine sehr heterogene Gruppe darstellen. Deren Ätiologie ist weitgehend unbekannt. Untersuchungen auf molekularzytogenetischer Ebene tragen zum besseren Verständnis der molekularen Mechanismen bei.

Mittels FISH und CGH sollen mögliche signifikante chromosomale Marker identifiziert werden.

Bei 12 mucoepidermoiden Karzinomen wiesen 4 Fälle einfache Aberrationen, 6 Fälle komplexe Aberrationen und 2 Fälle keine Aberrationen auf.

Die bisher durchgeführten molekularzytogenetischen Untersuchungen bei mucoepidermoiden Karzinomen lassen kein typisches Aberrationsmuster erkennen.