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Funktionelle Ergebnisse nach Implantation von monofokal+ Intraokularlinsen mit positiver sphärischer Aberration ohne Monovision
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Veröffentlicht: | 19. Juni 2024 |
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Zielsetzung: Diese Studie zielt darauf ab, die funktionellen Ergebnisse nach Implantation der monofokal+ Intraokularlinsen RayOne EMV und RayOne EMV toric RAO210T (Rayner, UK) zu bewerten, einschließlich der visuellen Leistung und der patientenberichteten Ergebnisse.
Methode: In dieser laufenden prospektiven Studie wurden die visuellen Ergebnisse von 9 Patienten (13 Augen) bzw. 8 Patienten (16 Augen) nach Kataraktoperationen untersucht, bei denen die RayOne EMV und RayOne EMV toric RAO210T Intraokularlinsen (IOL) implantiert wurden. Das durchschnittliche Alter betrug 71,8±8,9 Jahre. Die Nachuntersuchungen erfolgten postoperativ nach 1, 3, 6 und 12 Monaten und umfassten den unkorrigierten und korrigierten Visus in der Ferne (UDVA, CDVA), im intermediären Bereich (UIVA, DCIVA) bei 66 cm und in der Nähe (UNVA, DCNVA) bei 40 cm. Zusätzlich wurde eine binokulare bestkorrigierte Defokuskurve im Bereich von +2 bis -4 Dioptrien 3 und 6 Monate nach der Operation durchgeführt.
Ergebnis: Ein Monat nach der Operation betrug die mittlere monokulare Sehschärfe in logMAR 0,07/-0,01 (UDVA/CDVA), 0,19/0,20 (UIVA/CIVA) und 0,41/0,44 (UNVA/CNVA). Bei der 3-monatigen Nachuntersuchung betrug die mittlere monokulare Sehschärfe in logMAR 0,02/-0,05 (UDVA/CDVA), 0,23/0,22 (UIVA/CIVA) und 0,48/0,46 (UNVA/CNVA). Nach 6 Monaten betrug die mittlere monokulare Sehschärfe in logMAR 0,03/-0,04 (UDVA/CDVA), 0,19/0,21 (UIVA/CIVA) und 0,44/0,45 (UNVA/CNVA). Bei der 12-Monats-Kontrolle betrug die mittlere monokulare Sehschärfe in logMAR 0,00/-0,10 (UDVA/CDVA), 0,27/0,29 (UIVA/CIVA) und 0,30/0,31 (UNVA/CNVA).
Schlussfolgerung: Vorläufige Ergebnisse deuten auf zufriedenstellende Visusergebnisse und reduzierte photische Phänomene hin. Die Biometrie und das Implantationsverhalten für RayOne EMV- und RayOne EMV toric-Linsen erscheinen unkompliziert. Eine fortlaufende Bewertung wird weitere Erkenntnisse zu den visuellen und funktionellen Ergebnissen 6 und 12 Monate nach der Operation liefern.