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Zielsetzung: Erhebung und Evaluation von Langzeitdaten von Preserflo-Patienten hinsichtlich Effektivität und Sicherheit.

Methode: 160 Augen von 160 Patienten, die eine Preserflo MicroShunt-Implantation an der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Münster erhielten, wurden retrospektiv in diese Studie aufgenommen. Patientencharakteristika, Erfolgsraten der Behandlung, unerwünschten Ereignisse, Revisionseingriffe sowie die Entwicklung des Augeninnendrucks (IOD) wurden untersucht. Ein vollständiger Erfolg wurde erzielt, wenn der postoperative IOD eines Patienten bei zwei aufeinanderfolgenden Nachsorgeterminen Werte von 6 – ≤21 mmHg erreichte mit einer Reduktion von =20% im Vergleich zum mittleren präoperativen IOD bei beiden Besuchen.

Ergebnisse: Die Gesamterfolgsrate betrug 61,9% (VE: 51,3%, QE: 10,6%). In 25% der Fälle wurde eine Revisionsoperation durchgeführt. In 54,4% der Patienten kam es postoperativ zu einer übermäßigen Hypotonie (≤5 mmHg), die in 95,4% aller Fälle rückläufig war. Der mittlere Augeninnendruck sank von 23 ± 6,6 mmHg bei Baseline auf 16 ± 7,7 mmHg nach 12 Monaten postoperativ (p<0,01). Die durchschnittliche Anzahl von antiglaukomatösen Augentropfen reduzierte sich von durchschnittlich 3 auf 1 nach 12 Monaten postoperativ (p<0,01).

Schlussfolgerung: Der Preserflo™ MicroShunt bewirkt bei Glaukompatienten unabhängig vom Schweregrad der Erkrankung eine signifikante Senkung des IOD über einen Zeitraum von 12 Monaten. Die Häufigkeit postoperativer unerwünschter Ereignisse und die Zahl der Revisionsoperationen waren gering.