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30. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgen (DOC)

11.05. - 13.05.2017, Nürnberg

Entwicklung eines menschlichen epithelialen Linsenzellkulturmodells (K)

Meeting Abstract

  • Hui Fang - Universitäts-Augenklinik Heidelberg, David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology, Heidelberg
  • Patrick R. Merz - Universitäts-Augenklinik Heidelberg, David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology, Heidelberg
  • Qiang Wang - Universitäts-Augenklinik Heidelberg, David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology, Heidelberg
  • Sonja K. Schickhardt - Universitäts-Augenklinik Heidelberg, David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology, Heidelberg
  • Gerd U. Auffarth - Universitäts-Augenklinik Heidelberg, David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology, Heidelberg

30. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgen. Nürnberg, 11.-13.05.2017. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2017. DocPO 4.1

doi: 10.3205/17doc126, urn:nbn:de:0183-17doc1264

Veröffentlicht: 27. April 2017

© 2017 Fang et al.
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Gliederung

Text

Zielsetzung: Ziel war es einen Überblick über die Wachstumsmerkmale der humanen Epithellinsenzelle (HLE) SRA01 / 04 unter verschiedenen Bedingungen zu erhalten.

Methode: HLE SRA01 / 04-Zellen wurden in verschiedenen Konzentrationen von FBS kultiviert, mit verschiedenen anfänglichen Zelldichten und in einer unterschiedlichen Größe von Kulturkolben. Die Zellwachstumskurven unter diesen Bedingungen wurden verglichen. In einer anderen Gruppe wuchsen HLE SRA 01 / 04-Zellen unter den bekannten optimierten Bedingungen. Die entsprechende Proliferationskurve und andere Wachstumseigenschaften wurden beobachtet.

Ergebnis: Die Wachstumskurven von HLE SRA01 / 04-Zellen mit verschiedenen Konzentrationen von FBS in verschiedenen Kolbengrößen zeigten keinen signifikanten Unterschied. Die Wachstumskurve von SRA01 / 04-Zellen, die mit unterschiedlicher Anfangszelldichte gezüchtet wurden, war parallel. Die Zellanzahl vor der Zentrifugation war höher als die Anzahl der Zellen nach der Zentrifugation und die Lebensfähigkeit der Zelle war umgekehrt. Die durchschnittliche Standardabweichung der Zellzählung beträgt 10%. Die Lebensfähigkeit vor und nach dem Auftauen für die Lagerung bei –80°C war ähnlich.

Schlussfolgerung: FBS-Konzentration, Kolbengröße und die anfängliche Zelldichte beeinflussen die Proliferation von HLE SRA 01 / 04-Zellen nicht signifikant. Zentrifugation und Auftauen zur Lagerung von HLE SRA 01 / 04-Zellen bei –80°C sind für HLE SRA 01 / 04-Zellen ungefährlich. Eine mittlere Standardabweichung von 10% wurde bei der HLE SRA 01/04-Zellzählung berücksichtigt.