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29. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgen (DOC)

09.06. - 11.06.2016, Nürnberg

Klinische Ergebnisse nach Implantation einer EDOF IOL (lentis Comfort, LS13-MF15, Oculentis) mit einem in der Nahaddition von 1,5dpt in 66 Augen mit einem Follow-up von bis zu drei Monaten (P)

Meeting Abstract

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  • Tahira Khalilova - nordBLICK Augenklinik Bellevue GmbH, Kiel
  • Florian Rüfer - nordBLICK Augenklinik Bellevue GmbH, Kiel
  • Markus Pölzl - nordBLICK Augenklinik Bellevue GmbH, Kiel
  • Detlef Holland - nordBLICK Augenklinik Bellevue GmbH, Kiel

29. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgen. Nürnberg, 09.-11.06.2016. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2016. DocWK 1.18

doi: 10.3205/16doc056, urn:nbn:de:0183-16doc0561

Veröffentlicht: 3. Juni 2016

© 2016 Khalilova et al.
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Gliederung

Text

Ziel: Bewertung von klinischen Ergebnissen und der Patientenzufriedenheit in einer prospektiven klinischen Studie mit Ethikkommissions Votum. Das Ziel dieses Linsen Design ist es, einen bestmöglichen unkorrigierten Visus und intermediäre Sehschärfe unter Minimierung von Sehstörungen wie Blendung, Halo oder andere zu erreichen. Für längeres Lesen von kleinen Buchstaben wird präoperativ eine geringe Lesebrille empfohlen.

Methode: In die Studie einbezogen wurden 66 Augen von 33 konsekutiven Katarakt-Patienten (12m, 21f) mit einem Durchschnittsalter von 69 ± 8 Jahre. Ausschlusskriterien waren u.a. eine Hornhautverkrümmung von über 0.75dpt oder ein irregulärer Astigmatismus, Makulaerkrankungen oder Amblyopie. Es wurde eine limbale Inzision von 2,2 mm auf der 12-Uhr-Position angewendet. Die postoperativen Kontrollen waren nach 1 Tag, 1 Woche und 1–3 Monate nach der Operation. UCVA und BCVA wurden mono- und binokulare in 40cm, 80cm und Ferne gemessen. Eine Defokuskurve wurde durchgeführt (+1,5 bis –3.0dpt). Optische Phänomene wurden in einem Patientenfragebogen erfasst.

Ergebnisse: UCVA veränderte sich von 0,49 ± 0,32 LogMAR auf 0,03 ± 0,12 LogMAR. BCVA veränderte sich von 0,23 ± 0,23 auf -0,04 ± 0,08 LogMAR. Beides 3 Monate postoperativ. UIVA erhöhte sich von 0,64 ± 0,26 auf 0,17 ± 0,21 und UNVA von 0,68 ± 0,30 auf 0,31 ± 0,19 logRAD. Mehr als 90% der Patienten erreichten einen binokularen UCVA von 20/25 und fast 80% einen binokularen UIVA von 20/25. 20/20 binokular für Ferne und intermediär erreichten 79% bzw. 54. Der binokulare UNVA war 20/40 in 70%, 20/25 bei 27% und 20/20 in 18%. Der Patientenfragebogen zeigte eine hohe Zufriedenheit.

Schlussfolgerung: Die klinischen Ergebnisse sind sehr vielversprechend in Bezug auf einen brillenfreien Alltag bei fast jedem Patienten in dieser Kohorte von Katarakt-Patienten. Die unkorrigierte binokulare Sehschärfe für Ferne und Intermediärbereich war bei den meisten Patienten wie auch die Zufriedenheit in unserer Arbeitsgruppe sehr hoch. Bei Patienten ohne höchste Ansprüche an einen sehr guten unkorrigierten Lesevisus zeigt dieser Linsentyp sehr gute Ergebnisse.